Sánchez-Tadeo MT, Rodríguez-González BC, Haro-Ríos AJ, Montes-Aceves FJ, Avalos-Ramírez AG, Cabrales-Chávez S, Cárdenas-Membrila R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 185-190
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RESUMEN

El carcinoma mioepitelial es un tumor de origen glandular con una incidencia muy baja, se caracteriza por la presencia de células mioepiteliales y carecer de diferenciación ductal. Su localización más frecuente es en glándulas salivales (60-80%), seguido por la localización en tejido mamario, laríngeo, retroperitoneal y pulmonar. El carcinoma mioepitelial localizado exclusivamente en la dermis es extremadamente raro y suele presentarse como una afectación cutánea con compromiso de glándulas écrinas y apócrinas. Se presenta el caso de paciente femenino de 72 años, con tumoración de once años de evolución. Se realizan tres biopsias, una citología, tinciones de inmunohistoquímica para obtener diagnóstico clínicohistopatológico. Histológicamente no se han descrito criterios para clasifi carlos entre malignos y benignos, por lo que se acude a la inmunohistoquímica. En donde la mayoría de los carcinomas mioepiteliales cutáneos son reactivos a AE1/AE3, PAN-K (93%), proteína S-100 (87%), calponina (86%), antígeno de membrana epitelial (63%) y proteína acida fi brilar glial (46%).

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