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Salud Quintana Roo

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2016, Número 34

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Salud Quintana Roo 2016; 9 (34)


Síndrome de Morquio

Rosaldo-Abundis O, Pasos-Aldaz DA, Jiménez-Maldonado ZP
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 12-15
Archivo PDF: 182.40 Kb.


PALABRAS CLAVE

mucopolisacaridosis IV, neumonía, hipotiroidismo.

RESUMEN

Introducción. El síndrome de Morquio forma parte de un grupo raro de enfermedades de depósito lisosomal, sus características clínicas son resultado del déficit de la Nacetil- galactosamina-6- sulfatasa.
Caso clínico. Se presenta el caso de un hombre de 35 años de edad con fiebre, tos con expectoración, disnea y cianosis peribucal. Veinticuatro horas posteriores a la sintomatología inicial se agrega dolor abdominal localizado en cuadrante inferior derecho.
Discusión. Las manifestaciones clínicas y comorbilidades asociadas al síndrome de Morquio son secundarias a los depósitos de glicosaminoglicanos presentes en las células. Su incidencia es rara, y a pesar de haber casos que reportan diferentes patologías secundarias a la acumulación de estas sustancias, aún falta información de éste síndrome.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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