Fing-Soto EA, Vázquez-López BE, Covarrubias-Espinoza G, Carrillo-Camacho C, Du Pond-de la Garza F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 57-60
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RESUMEN

Los tumores hepáticos son una enfermedad rara, ocupan 0.5 a 1% de las estadísticas en oncología pediátrica; de ellos, los más comunes son el hepatoblastoma y el carcinoma hepático, y entre los más raros se encuentra el sarcoma indiferenciado embrionario. Estos tumores tienen una incidencia de 2-3/100.000 casos nuevos al año;- corresponden a<1% de todos los tumores malignos y a 2% de la mortalidad por cáncer. Se originan a partir de los tejidos mesenquimales, más frecuentemente en extremidades (40%, predominio en inferiores), tronco (15-20%), cabeza y cuello (10%) y retro peritoneo; los sarcomas viscerales son menos frecuentes (hígado, útero, etc.). En este artículo se reporta un caso de un paciente pediátrico con sarcoma indiferenciado embrionario de un hamartoma mesenquimal hepático.

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