Díaz-Vintimilla JJ, Méndez-González C, Díaz-Heredia F, Pérez-Allende F, Romero-Cano D

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 40-42
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RESUMEN

El síndrome de Foster Kennedy es un síndrome neuro-oftalmológico clásico, pero poco común debido a una masa intracraneal, por lo general un tumor, que consiste en atrofia óptica del mismo lado de la lesión y papiledema contralateral. Presentamos el caso de una paciente femenina de 48 años con disminución de la agudeza visual y las manifestaciones clínicas típicas descritas anteriormente, debido a un meningioma del ala esfenoidal. Aunque no es un trastorno común, el síndrome de Foster Kennedy siempre debe ser considerado en un paciente con alteraciones visuales secundarias a una masa intracraneal.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Lai AT, Chiu SL, Lin IC, Sanders M. Foster Kennedy Syndrome: Now and Then. J Neuro-Ophthalmol. 2014; 34(1):92-94. doi: 10.1097/WNO.0000000000000072.

2. Parafita-Fernández A, Sampil M, Cores C, Cores FJ, Viso E. Foster Kennedy Syndrome: An atypical presentation. Optom Vis Sci. 2015; 92(12):425-430. doi: 10.1097/ OPX.0000000000000731.

3. Singh SR, Mehta A, Dogra M. Foster Kennedy Syndrome. QJM-Int J Med. 2019; 112(8):623–624. doi: 10.1093/qjmed/hcz024.

4. Pastora-Salvador N, Peralta-Calvo J. Foster Kennedy Syndrome: Papilledema in one eye with optic atrophy in the other eye. CMAJ. 2011; 183(18):2135. doi: 10.1503/cmaj.101937.