medigraphic.com
Instituto Nacional de Salud Pública

2022, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

salud publica mex 2022; 64 (1)


Niveles de aflatoxina y prevalencia de mutaciones del gen TP53 por aflatoxina en carcinoma hepatocelular en México

Lino-Silva LS, Lajous M, Brochier M, Santiago-Ruiz L, Melchor-Ruan J, Xie Y, Wang M, Wu D, Higson H, Jones K, Romero-Martínez M, Villalpando S, Mohar A, Smith JW, Alvarez CS, McGlynn KA, Dean M, Groopman J

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 35-40
Archivo PDF: 301.43 Kb.


RESUMEN

Objetivo. Determinar la exposición a aflatoxina_B1 (AFB1) en el sur de México y la presencia de la mutación característica de AFB1 en tejido de carcinoma hepatocelular (CHC) de pacientes de un centro oncológico. Material y métodos. Se estimó la prevalencia y distribución de AFB1 en una muestra representativa de 100 mujeres y hombres de Chiapas a partir de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2018-19. También se observó la presencia de la mutación característica de AFB1 en el codón 249 (R249S), y otras mutaciones relevantes del gen TP53 en bloques de tejido de CHC de 24 mujeres y 26 hombres estudiados en un centro de referencia nacional de oncología. Resultados. La prevalencia de AFB1 en las muestras de suero fue de 85.5% (IC95% 72.1-93.1) y la mediana de la concentración 0.117 pg/ µL (IQR, 0.050-0.350). Se detectó TP53 R249S en tres de 50 casos de CHC (6.0%) y se observaron cuatro transversiones G›T potencialmente inducidas por AFB1. Conclusión. El presente análisis proporciona evidencia de que la AFB1 puede tener un papel relevante en la etiología del CHC en México.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Global Burden of Disease Collaborative Network. GBD Results Tool [Internet]. GHdx, 2019 [cited October 26, 2021]. Available from: https:// ghdx.healthdata.org/gbd-results-tool

  2. Schweitzer A, Horn J, Mikolajczyk RT, Krause G, Ott JJ. Estimations of worldwide prevalence of chronic hepatitis B virus infection: a systematic review of data published between 1965 and 2013. Lancet. 2015;386(10003):1546-55. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)61412-X

  3. Blach S, Collaborators POH. Global prevalence and genotype distribution of hepatitis C virus infection in 2015: a modelling study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2(3):161-76. https://doi.org/10.1016/s2468- 1253(16)30181-9

  4. Wall-Martinez HA, Ramirez-Martinez A, Wesolek N, Brabet C, Durand N, Rodriguez-Jimenes GC, et al. Risk assessment of exposure to mycotoxins (aflatoxins and fumonisins) through corn tortilla intake in Veracruz City (Mexico). Food additives & Contaminants. 2019;36(6):929-39. https:// doi.org/10.1080/19440049.2019.1588997

  5. International Agency for Research on Caner. TP53 Mutation Database [Internet]. Lyon: International Agency for Research on Cancer, 2017. Available from: http://www-p53.iarc.fr

  6. Romero-Martínez M, Shamah-Levy T, Vielma-Orozco E, Heredia- Hernández O, Mojica-Cuevas J, Cuevas-Nasu L, et al. National Health and Nutrition Survey 2018-19: methodology and perspectives. Salud Publica Mex. 2019;61(6):917-23. https://doi.org/10.21149/11095

  7. Groopman JD. Environmental health in the biology century: Transitions from population to personalized prevention. Experimental Biology and Medicine. 2019;244(9):728-33. https://doi.org/10.1177/1535370219837903

  8. McCoy LF, Scholl PF, Schleicher RL, Groopman JD, Powers CD, Pfeiffer CM. Analysis of aflatoxin B1-lysine adduct in serum using isotope-dilution liquid chromatography/tandem mass spectrometry. Rapid Commun Mass Spectrom. 2005;19(16):2203-10. https://doi.org/10.1002/rcm.2045

  9. Smith JW, Kroker-Lobos MF, Lazo M, Rivera-Andrade A, Egner PA, Wedemeyer H, et al. Aflatoxin and viral hepatitis exposures in Guatemala: Molecular biomarkers reveal a unique profile of risk factors in a region of high liver cancer incidence. PLoS One. 2017;12(12):e0189255. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0189255

  10. Diaz de Leon-Martinez L, Diaz-Barriga F, Barbier O, Ortiz DLG, Ortega- Romero M, Perez-Vazquez F, et al. Evaluation of emerging biomarkers of renal damage and exposure to aflatoxin-B1 in Mexican indigenous women: a pilot study. Environ Sci Pollut Res Int. 2019;26(12):12205-16. https://doi. org/10.1007/s11356-019-04634-z

  11. Chen JG, Egner PA, Ng D, Jacobson LP, Muñoz A, Zhu YR, et al. Reduced aflatoxin exposure presages decline in liver cancer mortality in an endemic region of China. Cancer Prevention Research. 2013;6(10):1038-45. https://doi.org/10.1158/1940-6207.capr-13-0168

  12. Bedard LL, Massey TE. Aflatoxin B1-induced DNA damage and its repair. Cancer Lett. 2006;241(2):174-83. https://doi.org/10.1016/j.canlet. 2005.11.018

  13. Soini Y, Chia SC, Bennett WP, Groopman JD, Wang JS, DeBenedetti VM, et al. An aflatoxin-associated mutational hotspot at codon 249 in the p53 tumor suppressor gene occurs in hepatocellular carcinomas from Mexico. Carcinogenesis. 1996;17(5):1007-12. https://doi.org/10.1093/carcin/17.5.1007

  14. Valdés-Peregrina EN, Sánchez-Hernández BE, Gamboa-Domínguez A. Metabolic syndrome instead of aflatoxin-related TP53 R249S mutation as a hepatocellular carcinoma risk factor. Rev Invest Clin. 2020;72(5):316-22. https://doi.org/10.24875/ric.20000131

  15. Alvarez CS, Ortiz J, Bendfeldt-Avila G, Xie Y, Wang M, Wu D, et al. Analysis of TP53 aflatoxin signature mutation in hepatocellular carcinomas from Guatemala: A cross-sectional study (2016-2017). Health Science Reports. 2020;3(2):e155. https://doi.org/10.1002/hsr2.155

  16. Woo HG, Wang XW, Budhu A, Kim YH, Kwon SM, Tang ZY, et al. Association of TP53 mutations with stem cell-like gene expression and survival of patients with hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2011;140(3):1063-70. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2010.11.034




2020     |     www.medigraphic.com