medigraphic.com
ISSN 1659-1046 (Impreso)
Odovtos - International Journal of Dental Sciences

2022, Número 2

<< Anterior

Odovtos-Int J Dent Sc 2022; 24 (2)


Manifestaciones orales de histiocitosis de células de Langerhans: un caso pediátrico relacionado con el hueso mandibular

Montero-Sánchez RA, Velázquez-Martínez JA, Lecourtois-Amézquita MG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 212-220
Archivo PDF: 649.18 Kb.


RESUMEN

La histiocitosis de las células de Langerhans es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por la proliferación monoclonal y la migración de células dendríticas especiales en una variedad de órganos; lo más común es que aparezca un granuloma eosinofílico localizado, a menudo solitario, así como lesiones óseas que se producen predominantemente en pacientes pediátricos. Aunque es más frecuente en los niños menores de 15 años, este trastorno se presenta en todas las edades y se produce a una tasa de 2 a 5 casos por millón al año. La HCL es una entidad compleja; las manifestaciones clínicas pueden imitar otras afecciones comunes y, por lo tanto, se indica una evaluación exhaustiva. Dado que las manifestaciones orales son frecuentes, el diagnóstico precoz de esta patología podría ser detectado por los profesionales de la odontología. El objetivo de este reporte de caso es describir un caso de HCL que inicialmente fue mal diagnosticado y tratado por una infección dental. Esta enfermedad requiere un diagnóstico histopatológico preciso y un tratamiento oportuno; por lo tanto, es necesario sensibilizar a los dentistas para evitar un diagnóstico erróneo de las manifestaciones orales de la HCL.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Margo C.E., Goldman D.R. Langerhanscell histiocytosis. Surv Ophthalmol.

  2. 2008; 53: 332-58. doi:10.1016/j.survophthal.2008.04.0072. Satter E.K., High W.A. Langerhans cellhistiocytosis: a review of the current recommendationsof the Histiocyte Society. PediatrDermatol. 2008; 25: 291-5. doi:10.1111/j.1525-1470.2008.00669.x

  3. Allen C.E., Merad M., McClain K.L.Langerhans-cell histiocytosis. N Eng JMed. 2018, 379 (9), 856-868. doi: 10.1056/NEJMra1607548

  4. Krooks J., Minkov M., Weatherall A.G.Langerhans cell histiocytosis in children:History, classification, pathobiology, clinicalmanifestations, and prognosis. J Am AcadDermatol. 2018 Jun; 78 (6): 1035-1044. doi:10.1016/j.jaad.2017.05.059. PMID: 29754885

  5. Guyot-Goubin A., Donadieu J., Barkaoui M.,Bellec S., Thomas C., Clavel J. Descriptiveepidemiology of childhood Langerhans cellhistiocytosis in France, 2000-2004. PediatrBlood Cancer 2008; 51: 71-5. doi:10.1002/pbc.21498

  6. Stålemark H., Laurencikas E., Karis J.,Gavhed D., Fadeel B., Henter J-I. Incidenceof Langerhans cell histiocytosis in children: apopulation-based study. Pediatr Blood Cancer.2008; 51: 76-81. doi:10.1002/pbc.21504

  7. Peckham-Gregory E.C., McClain K.L.,Allen C.E., Scheurer M.E., Lupo P.J. Therole of parental and perinatal characteristicson Langerhans cell histiocytosis: characterizingincreased risk among Hispanics. AnnEpidemiol. 2018; 28: 521-8. https://doi.org/10.1016/j.annepidem.2018.04.005

  8. Venkatramani R., Rosenberg S., IndramohanG., Jeng M., Jubran R. An exploratoryepidemiological study of Langerhans cellhistiocytosis. Pediatr Blood Cancer 2012; 59:1324-6. doi:10.1002/pbc.24136

  9. Haupt R., Minkov M., Astigarraga I., SchäferE., Nanduri V., Jubran R., et al. Langerhanscell histiocytosis (LCH): guidelines fordiagnosis, clinical work-up, and treatment forpatients till the age of 18 years. Pediatr BloodCancer. 2013; 60: 175-184. doi:10.1002/pbc.24367

  10. Su M., Gao Y-J, Pan C., Chen J., Tang J-Y.Outcome of children with Langerhans cellhistiocytosis and single-system involvement:A retrospective study at a single center inShanghai, China. Pediatr Hematol Oncol.2018; 35: 385-92. doi:10.1080/08880018.2018.1545814

  11. Eden P., Abeyasinghe, Mufeesc M.B.M.,Jayasooriya P.R. A series of 13 new casesof langerhans cell histiocytosis of the oralcavity: a master of disguise. Oral Health Care2. 2017. DOI: 10.15761/OHC.1000110

  12. Li Z., Yanqiu L., Yan W., Xiaoying Q.,Hamze F., Siyuan C., et al. Two case reportstudies of Langerhans cell histiocytosis withan analysis of 918 patients of Langerhanscell histiocytosis in literatures published inChina. Int J Dermatol. 2010; 49: 1169-1174.doi:10.1111/j.1365-4632.2009.04360.x

  13. Varga E., Korom I., Polyánka H., SzabóK., Széll M., Baltás E., et al. BRAFV600Emutation in cutaneous lesions of patientswith adult Langerhans cell histiocytosis.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29:1205-1211. doi:10.1111/jdv.12792

  14. Rigaud C., Barkaoui M.A., Thomas C.,Bertrand Y., Lambilliotte A., Miron J., et al.Langerhans cell histiocytosis: therapeuticstrategy and outcome in a 30-year nationwidecohort of 1478 patients under 18 years ofage. Br J Haematol. 2016; 174 (6): 887-898.doi:10.1111/bjh.14140

  15. Emile J.F., Abla O., Fraitag S., Horne A.,Haroche J., Donadieu J., et al. HistiocyteSociety. Revised classification of histiocytosesand neoplasms of the macrophagedendriticcell lineages. Blood. 2016 Jun 2;127 (22): 2672-81. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636

  16. Leung A.K., Lam J.M., Leong K.F. ChildhoodLangerhans cell histiocytosis: a diseasewith many faces. World Journal of Pediatrics,2019; 1-10. doi: https://doi.org/10.1007/s12519-019-00304-9

  17. Thacker N.H., Abla O. Pediatric Langerhanscell histiocytosis: state of the science andfuture directions. Clin Adv Hematol Oncol.2019;17: 122-31.

  18. Rodriguez G.C., Allen C.E. Langerhanscell histiocytosis. Blood 2020; 135 (16):1319-1331. doi: 10.1182/blood.2019CM0000

  19. Neves-Silva R., Fernandes D.T., Fonseca F.P.,Rebelo P.H.A., Ferreira B.B., Santos-SilvaR.A., et al. Oral manifestations of Langerhanscell histiocytosis: A case series. SpecCare Dentist. 2018; 38: 426-433. https://doi.org/10.1111/scd.12330

  20. Goyal G., Shah M.V., Hook C.C., et al. Adultdisseminated Langerhans cell histiocytosis:incidence, racial disparities and long-termoutcomes. Br J Haematol. 2018; 182 (4):579-581. doi:10.1111/bjh.14818

  21. Ribeiro K.B., Degar B., Antoneli C.B.G.,Rollins B., Rodriguez-Galindo C. Ethnicity,race, and socioeconomic status influenceincidence of Langerhans cell histiocytosis.Pediatr Blood Cancer. 2015; 62 (6): 982-987.doi:10.1002/pbc.25404

  22. Chow T.W., Leung W.K., Cheng F.W.T.,Kumta S.M., Chu W.C.W., Lee V., Li C.K.,et al. Late outcomes in children with Langerhanscell histiocytosis. Arch Dis Child. 2017;102 (9): 830-835.

  23. Merglová V., Hrušák D., Boudova L.,Mukenšnabl P., Valentová E., HostičkaL. Langerhans cell histiocytosis in childhood–Review, symptoms in the oralcavity, differential diagnosis and report oftwo cases.J Craniomaxillofac Surg. 2014;42 (2), 93-100. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcms.2013.03.005




2020     |     www.medigraphic.com