Taboada LN

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 1-3
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FRAGMENTO

Estimado director:

Con gran interés leí el artículo: Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, de la autoría de Crespo Vallejo y otros investigadores ecuatorianos. Este síndrome (ICD10CM: Q23.4) representa entre el 7 y el 9 % de las malformaciones congénitas cardiacas y constituye la causa más frecuente de insuficiencia cardiaca y de mortalidad neonatal por cardiopatías congénitas (CC) en la primera semana de vida.

Los autores describen muy adecuadamente al síndrome de cavidades izquierdas hipoplásicas (SCIH)…“como una combinación de varias malformaciones que, en su conjunto, son los responsables de todas las manifestaciones clínicas de la enfermedad” y citando a Laranjo y otros, plantean que: …“Se conoce que todas estas afecciones tienen un componente genético; sin embargo, en el caso del SCIH no se ha identificado aún el tipo o localización del trastorno responsable de la aparición del síndrome.”

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Oliva Rodríguez JA. Malformaciones cardiacas fetales. En: Ultrasonografía diagnóstica fetal, obstétrica y ginecológica. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2010 [acceso: 03/03/2020]. p. 97-124. Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/libros/ultrasonografia_diagnostica_fetal/cap6.pdf

2. Hypoplastic Left Heart Syndrome 1; HLHS1. OMIM. [Actualizado 08/01/2017; acceso: 03/03/2020] Disponible en: https://omim.org/entry/241550

3. Hypoplastic Left Heart Syndrome 2; HLHS2. OMIM. [Actualizado 06/09/2013; acceso: 03/03/2020]. Disponible en: https://omim.org/entry/614435

4. Gap Junction Protein, Alpha-1; GJA1. OMIM. [Actualizado 17/05/2019; acceso: 03/03/2020] Disponible en: https://omim.org/entry/121014

5. Taboada Lugo N. Avances en el conocimiento de las bases moleculares y celulares de las cardiopatías congénitas. Parte 1 de 2: Morfogénesis cardiaca. CorSalud. 2019 [acceso: 03/03/2020];11(3). Disponible en: http://www.revcorsalud.sld.cu/index.php/cors/article/view/350/916

6. Taboada Lugo N. Avances en el conocimiento de las bases moleculares y celulares de las cardiopatías congénitas. Parte 2 y última: Cardiopatías congénitas. CorSalud. 2019 [acceso: 03/03/2020];11(4). Disponible en: http://www.revcorsalud.sld.cu/index.php/cors/article/view/560/1030