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Cardiovascular and Metabolic Science

ISSN 2954-3835 (Digital)
ISSN 2683-2828 (Impreso)
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2022, Número 4

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Cardiovasc Metab Sci 2022; 33 (4)


Amiloidosis cardiaca con falla cardiaca aguda como presentación clínica

Arango-Moreno R, Duque-Ramírez M, Medina-Medina Á, Orrego-Garay MJ, Duarte-Suárez NR
Texto completo Cómo citar este artículo 10.35366/109243

DOI

DOI: 10.35366/109243
URL: https://dx.doi.org/10.35366/109243
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Idioma: Inglés [English version]
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 170-174
Archivo PDF: 213.62 Kb.


PALABRAS CLAVE

amiloidosis, infiltración, falla cardiaca aguda, ecocardiografía, reporte de caso.

RESUMEN

La amiloidosis es una enfermedad de depósito, donde un precursor proteico específico se pliega inadecuadamente desde su estructura terciaria a una de forma más plana, generando depósitos multisistémicos que comprometen la función de múltiples órganos. Se realizó una búsqueda no sistemática de la literatura, encontrando múltiples reportes de amiloidosis cardiaca en población estadounidense y europea, pero no se encontraron reportes de caso de amiloidosis cardiaca como presentación aguda de falla cardiaca en paciente anciano en Latinoamérica. Se presenta el caso clínico de una paciente de edad avanzada, quien debuta con falla cardiaca aguda de novo donde se pudo evidenciar un compromiso cardiaco por depósitos amiloides. La sospecha clínica es fundamental, ya que el compromiso cardiovascular ha aumentado en frecuencia en los últimos años, y un diagnóstico oportuno muchas veces determina el pronóstico.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Marín JE, Duque M, Medina LE, Uribe W, Velásquez JE. Cardiomiopatía amiloidea. Rev Col Cardiol. 2005; 11(8): 389-396.

  2. Bhogal S, Ladia V, Sitwala P, Cook E, Bajaj K, Ramu V et al. Cardiac amyloidosis: an updated review with emphasis on diagnosis and future directions. Curr Probl Cardiol. 2018; 43 (1): 10-34.

  3. Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017; 84 (12 suppl 3): 12-26.

  4. Quarta CC, Kruger JL, Falk RH. Cardiac Amyloidosis. Circulation. 2012; 126 (12): 1-14.

  5. Falk RH, Alexander KM, Liao R, Dorbala S. AL (Light-Chain) cardiac amyloidosis. J Am Coll Cardiol. 2016; 68 (12): 1323-1341.

  6. González-López E, López-Sainz Á, Garcia-Pavia P. Diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtiretina. Progreso y esperanza. Rev Esp Cardiol. 2017; 70 (11): 991-1004.

  7. Agha AM, Parwani P, Guha A, Durand JB, Iliescu CA, Hassan S et al. Role of cardiovascular imaging for the diagnosis and prognosis of cardiac amyloidosis. Open Heart. 2018; 5 (2): e000881.

  8. Dahm CN, Cornell RF, Lenihan DJ. Advances in treatment of cardiac amyloid. Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2018; 20 (5): 37.

  9. Desai HV, Aronow WS, Peterson SJ, Frishman WH. Cardiac amyloidosis: approaches to diagnosis and management. Cardiol Rev. 2010; 18 (1): 1-11.

  10. Gillmore J, Maurer M, Falk R, Merlini G, Damy T, Dispenzieri A et al. Nonbiopsy Diagnosis of Cardiac Transthyretin Amyloidosis. Circulation. 2016; 133 (24): 2404-2412.

  11. Cooper LT, Baughman KL, Feldman AM, Frustaci A, Jessup M, Kuhl U et al. The role of endomyocardial biopsy in the management of cardiovascular disease: a scientific statement from the AHA, the ACC, and the ESC Endorsed by the Heart Failure Society of America and the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. J Am Coll Cardiol. 2007; 50 (19): 1914-1931.

  12. Ash S, Shorer E, Ramgobin D, Vo M, Gibbons J, Golamari R et al. Cardiac amyloidosis? A review of current literature for the practicing physician. Clinical Cardiology. 2021; 44 (3): 322-331.

  13. Palladini G, Milani P, Foli A, Vidus Rosin M, Basset M, Lavatelli F et al. Melphalan and dexamethasone with or without bortezomib in newly diagnosed AL amyloidosis: a matched case-control study on 174 patients. Leukemia. 2014; 28 (12): 2311-2316.

  14. Lorenzini M, Elliott PM. Tafamidis for the treatment of transthyretin amyloidosis. Future Cardiol. 2019; 15 (2): 53-61.

  15. Castaño A, Drachman B, Judge D, Maurer M. Natural history and therapy of TTR-cardiac amyloidosis: emerging disease-modifying therapies from organ transplantation to stabilizer and silencer drugs. Heart Failure Reviews. 2014; 20 (2): 163-178.

  16. Castaño A, Helmke S, Alvarez J, Delisle S, Maurer M. Diflunisal for ATTR cardiac amyloidosis. Congestive Heart Failure. 2012; 18 (6): 315-319.

  17. Solomon S, Adams D, Kristen A, Grogan M, González-Duarte A, Maurer M et al. Effects of patisiran, an RNA interference therapeutic, on cardiac parameters in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis. Circulation. 2019; 139 (4): 431-443.

  18. Benson M, Waddington-Cruz M, Berk J, Polydefkis M, Dyck P, Wang A et al. Inotersen treatment for patients with hereditary transthyretin amyloidosis. N Engl J Med. 2018; 379 (1): 22-31.

  19. Bodard Q, Roca F, Dilly B, Laurent D, Chassagne P. Acute cardiac failure secondary to senile systemic amyloidosis. Age Ageing. 2016; 45 (6): 908-909.

  20. Franco J, Formiga F, Charte Á. Acute heart failure by senil systemic amyloidosis: case report. Med Clin (Barc). 2018; 150 (4): 162-163.

  21. Fernandes A, Caetano F, Almeida I, Paiva L, Gomes P, Mota P et al. Amiloidose cardiaca – abordagem diagnóstica, a propósito de um caso clínico. Revista Portuguesa de Cardiologia. 2016; 35 (5): 305.e1-305.e7




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