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2022, Número 1

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Revista Colombiana de Bioética 2022; 17 (1)


Las empresas en la investigación sobre las innovaciones en medicamentos

Gamboa-Bernal GA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 43
Paginas:
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PALABRAS CLAVE

bioética, pandemias, industria farmacéutica, medicamentos, investigación, patrocinador, innovación, comités de ética en investigación.

RESUMEN

Propósito/Contexto. El papel de la industria farmacéutica se puede examinar desde múltiples ángulos. La presencia de estas empresas durante la pandemia ha sido obligada por la necesidad de contar, en el menor tiempo posible, con vacunas capaces de prevenir los contagios y medicamentos efectivos de tratar a los afectados, es decir, el desarrollo de productos innovadores.
Metodología/Enfoque. Desde una perspectiva bioética se reflexiona sobre cuatro temas conexos con el rol de estas empresas en circunstancias análogas: las responsabilidades de los patrocinadores en los procesos de investigación; la contratación con las organizaciones de investigación por contrato (CRO); la relación con los investigadores y la interacción con los comités de ética en investigación (CEI) y, finalmente, sobre una manera de contener el doble estándar en investigación.
Resultados/Hallazgos. Los patrocinadores tienen responsabilidades precisas que están orientadas por documentos y pautas internacionales. También hay una necesidad de tener una mayor claridad en el trabajo de las CRO y los investigadores pueden mejorar la interacción con los CEI; además, debe evitarse el dumping ético.
Discusión/Conclusiones/Contribuciones. Se concluye que la industria farmacéutica tiene un papel de corresponsabilidad en los procesos de producción de medicamentos innovadores con los demás actores, con quienes ha de mantener un diálogo transparente y fluido, y debe orientarse no solo por las guías de buenas prácticas clínicas, sino principalmente por la Declaración de Helsinki. Un medio puede ayudar en la eliminación del doble estándar en investigación: el Código Trust, así las empresas farmacéuticas pueden contribuir a mejorar la cultura ética de la investigación.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. AHIP. 2021. “Big Pharma Kicks Off 2021 With Hundreds of Drug Price Hikes.”https://www.ahip.org/big-pharma-kicks-off-2021-with-hundreds-of-drug-price-hikes/

  2. Álvarez-Guerra, Sandra. 2011. “Armonización de estándares de calidad para ensayosclínicos. Norma ISO 9001-Guía de Buena Práctica Clínica.” Revista Cubanade Farmacia 45, no. 3: 380-388.

  3. AMM. 2013. “Declaración de Helsinki.” https://www.wma.net/es/policies-post/declaracion-de-helsinki-de-la-amm-principios-eticos-para-las-investigaciones-medicas-en-seres-humanos/

  4. Azparren Andía, Ana. 2017. “Proceso de decisión en la adopción de nuevos fármacos,un análisis desde la vivencia médica.” Tesis, Upna.

  5. Balconi, Margherita y Valeria Lorenzi. 2017. “The increasing role of contract researchorganizations in the evolution of the biopharmaceutical industry.” AfricanJournal of Business Management 11, no. 18: 478-490. https://doi.org/10.5897/AJBM2017.8360

  6. Ball, Philip. 2020. “Anti-vaccine movement could undermine efforts to end coronaviruspandemic, researchers warn.” Nature 581, no. 7808: 251-252. https://doi.org/10.1038/d41586-020-01423-4

  7. Chirumbolo, Salvatore. 2021. “Vaccination hesitancy and the “myth” on mRNAbasedvaccines in Italy in the COVID-19 era: Does urgency meet major safety criteria?”Journal of Medical Virology 93, no. 7: 4049-4053. https://doi.org/10.1002/jmv.26922

  8. Cioms. 2017. “Pautas Éticas Internacionales para la Investigación relacionada conla salud con seres humanos.” https://cioms.ch/wp-content/uploads/2017/12/CIOMS-EthicalGuideline_SP_INTERIOR-FINAL.pdf

  9. Department Of Health, Education, And Welfare. National Commission for the Protectionof Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research. 2014. “TheBelmont Report. Ethical principles and guidelines for the protection of humansubjects of research.” The Journal of American College of Dentists 81, no, 3: 4-13.

  10. East, Cara. 2018. “Contract Research Organizations and Monitors.” En: Developinga Successful Clinical Research Program, 127-135. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-319-54693-3_16

  11. Galende-Domínguez, Inés. 2019. “Ética, medicamentos e innovación.” Papeles deEconomía Española 160: 25-208.

  12. Gamboa-Bernal, Gilberto. 2013. “La investigación biomédica tiene otra versión dela Declaración de Helsinki.” Persona Bioética 17, no. 2: 145-150.

  13. Gamboa-Bernal, Gilberto, Luis Celis y Neil Vega. 2014. “La regulación de los Comitésde Ética en Investigación: necesidad imperiosa. Un caso en Colombia.”En: Análisis de protocolos de investigación. Experiencias de los Comités de Ética deInvestigación en Latinoamérica, coordinado por Francisco León-Correa, 59-68.Santiago de Chile: Felaibe-Universidad Central. https://doi.org/10.15381/anales.v68i1.1241

  14. Gómez-Rivero LB. 2019. “Los límites legales y la protección de las personas en losprocedimientos clínicos experimentales en seres humanos.” Córdoba:Ues21.

  15. Gonçalves-Dos Santos, Anamaria, Anelise Crippa, Andressa Daron-Giordani, NatáliaMoreira Vieira y Carlos Isaia Filho. 2018. “La investigación clínica desdela perspectiva de la integridad.” Revista Bioética 26, no. 2: 172-182. https://doi.org/10.1590/1983-80422018262237

  16. Ibáñez, L. “La OMS marca 13 prioridades sanitarias urgentes para esta década.”https://www.diariomedico.com/politica/la-oms-marca-13-prioridades-sanitarias-urgentes-para-esta-decada.html

  17. International Council for Harmonisation. 2017. “Integrated Addendum to ICHE6 (R1): Guideline for Good Clinical Practice E6 (R2).” https://admin.ich.org/sites/default/files/inline-files/E6_R2__Step_4_Presentation_06Feb2017.pdf

  18. Kofler, Natalie. 2019. “Why were scientists silent over gene-edited babies?” Nature566: 427. https://doi.org/10.1038/d41586-019-00662-4

  19. Liszewski, Kathy. 2021. “Good CROs Make Dream Teams, Great CROs Make Dynasties.”Genetic Engineering & Biotechnology News 41, no. 6: 48-50. https://doi.org/10.1089/gen.41.06.15

  20. Márquez, Marveya. 2019. “Configuración económica de la industria farmacéutica.”Actualidad contable Faces 21, no. 38: 61-100.

  21. Mejía-Rivera, Orlando. 2019. “Los ensayos clínicos: entre la investigación y elmarketing. Una perspectiva bioética.” Academia de Medicina de Caldas. https://www.youtube.com/watch?v=VewZImUJRDc&feature=youtu.be

  22. Moore, Francis. 1970. “Therapeutic innovation: ethical boundaries in the initialclinical trials of new drugs and surgical procedures.” CA A Cancer Journal forClinicians 20, no. 4: 212-227. https://doi.org/10.3322/canjclin.20.4.212

  23. Mounika, I y Ramu, B. 2018. “Lifestyle drugs: concept and impact on society.” Journalof Human Virology & Retrovirology 6, no. 2: 46-49. https://doi.org/10.15406/jhvrv.2018.06.00194

  24. Ng Wern, Xiang Liu y Suresh Mahalingam. 2020. “Development of vaccinesfor SARS-CoV-2.” F1000Research 9: 991. https://doi.org/10.12688/f1000research.

  25. 25998.125. Nordling, Linda. 2018. “Europe’s biggest research fund cracks down on ‘ethicsdumping’.” Nature 559: 17-18. https://doi.org/10.1038/d41586-018-05616-w

  26. Novoa-Heckel, Germán, Rosemarie Bernabe y Jorge Linares. 2017. “Exportaciónde prácticas éticas deficientes de investigación biomédica hacia países con menorgrado de desarrollo.” Revista de Bioética y Derecho 40: 167-177.

  27. OMS. 1995. “Directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) para ensayos conproductos farmacéuticos.” https://apps.who.int/medicinedocs/pdf/whozip13e/whozip13e.pdf

  28. OMS. 2005. “Handbook for Good Clinical Research Practice (GCP). Guidancefor Implementation.” https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/gcp1.pdf

  29. OPS. S. f. “Buenas Prácticas Clínicas: Documento de las Américas.” [Consultado:31 de agosto del 2021]. http://digicollection.org/hss/es/m/abstract/Js18627es/

  30. Otte, Andreas, Herbert Maier-Lenz y Rudi Dierckx. 2005. “Good clinical practice:Historical background and key aspects.” Nuclear Medicine Communications 26:563-74. https://doi.org/10.1097/01.mnm.0000168408.03133.e3

  31. Ponce, Marcelo. 2018. “Big Pharma, Money, and Public Health: Is Truth-Telling(Parrhesia) a Duty in a Context of Freedom of Speech?” SSRN 26, no. III: 1-24.https://doi.org/10.2139/ssrn.3145098

  32. Ruiz-Cantero, María Teresa. 2017. “Los medios de comunicación y la salud. De lamedicalización a las enfermedades imaginarias.” En Comunicación y salud, coordinadopor Ubaldo Cuesta, 613-623. Madrid: Dextra.

  33. Schroeder, Doris, Kate Chatfield, Michelle Singh, Roger Chennells y Peter Herissone-Kelly. 2019a. “Ethics Dumping and the Need for a Global Code ofConduct.” En Equitable Research Partnerships, 1-4. Cham: Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-030-15745-6_1

  34. Schroeder, Doris, Kate Chatfield, Michelle Singh, Roger Chennells y Peter Herissone-Kelly. 2019b. “Exploitation Risks in Collaborative International Research.”En Equitable Research Partnerships, 37-50. Cham: Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-030-15745-6_5

  35. Schroeder, Doris, Kate Chatfield, Michelle Singh, Roger Chennells y Peter Herissone-Kelly. 2019c. “The Four Values Framework: Fairness, Respect, Care andHonesty.” En Equitable Research Partnerships, 13-26. Cham: Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-030-15745-6_3

  36. Semana. 2021. “Invima autorizó ensayo de vacunas de la OMS en Colombia.” [Consultado:13 de septiembre del 2021]. https://www.semana.com/coronavirus/articulo/invima-autorizo-ensayo-de-vacunas-de-la-oms-en-colombia/202102/

  37. Serota, David. 2020. “The History of CROs: Including CRO Snapshots.” En ContractResearch and Development Organizations-Their History, Selection, and Utilization,37-75. Springer Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-030-43073-3_2

  38. Siotis, Georges. 2019. “Política de la competencia en el sector farmacéutico.” Papelesde Economía Española 160: 105-210.

  39. Suárez-Obando, Fernando. 2015. “Un marco ético amplio para la investigacióncientífica en seres humanos: más allá de los códigos y las declaraciones. Lapropuesta de Ezekiel J. Emanuel.” Persona y Bioética 19, no. 2: 182-197. https://doi.org/10.5294/pebi.2015.19.2.2

  40. Tajer, Carlos. 2011. “Hacia la investigación clínica independiente en AméricaLatina: un comentario a Cuatro palabras sobre ensayos clínicos.” Salud colectiva7: 152-156. https://doi.org/10.18294/sc.2011.371

  41. Tarnowski, J, D. Krishna, L. Jespers, A. Ketkar, R. Haddock, J. Imrie y S. Kili.2017. “Delivering advanced therapies: the big pharma approach.” Gene Therapy24: 593-598. https://doi.org/10.1038/gt.2017.65

  42. Ten-Have, Henk y Maria do Céu Patrão-Neves. 2021. “Contract Research Organizations.”En Dictionary of Global Bioethics, 371. Springer Cham.Unesco. 2005. “Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos de la

  43. UNESCO.” https://www.unisabana.edu.co/fileadmin/Archivos_de_usuario/Documentos/Documentos_Investigacion/Docs_Comite_Etica/UNESCO__Bioetica_y_Derechos_Humanos_2005_unisabana.pdf




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