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Centro de Investigaciones Regionales Dr. Hideyo Noguchi, Universidad Autónoma de Yucatán

2023, Número 1

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Rev Biomed 2023; 34 (1)


Perfil proteico de aislados de Leishmania mexicana con diferente virulencia

Fernández FEA, Muñoz MSA, Ríos-Muñoz CA, Becker I, Rangel EC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 22-31
Archivo PDF: 483.98 Kb.


RESUMEN

Introducción. Leishmania mexicana puede causar dos formas clínicas de la enfermedad: leishmaniasis cutánea localizada (LCL) y cutánea difusa (LCD). Si se considera que, la expresión génica en tripanosomátidos está altamente regulada a nivel post-transcripcional, un análisis masivo y sistemático de proteínas es una buena aproximación para conocer mejor los mecanismos que el parásito ha desarrollado para sobrevivir dentro del hospedero y aumentar su virulencia.
Objetivo: Analizar el perfil proteico de aislados de L. mexicana que generaron en pacientes diferentes lesiones cutáneas.
Material y métodos. Se utilizaron extractos totales de proteína de 10 cultivos de promastigotes en fase estacionaria y se procesaron en un espectrómetro de masas Q-Exactive plus, se realizó el análisis bioinformático.
Resultados. Se lograron identificar 779 proteínas, de las cuales 57 estaban diferencialmente expresadas como conjunto de datos para el análisis de enriquecimiento siendo representativas las vías de la actividad de aminoacilasa, hidrolasa, unión a cofactores y chaperoninas.
Conclusión. Las proteínas que pueden ser estudiadas para su potencial clínico son las FKBP y HSP60 por la importancia que tienen para la supervivencia del parásito.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Fernández-Figueroa, EA. Análisis de Genes yProteínas de Células NK y Monocitos de Pacientes conLeishmaniasis Cutánea Localizada y Difusa. Facultad deMedicina. Universidad Nacional Autónoma de México.Mayo 2013.

  2. Alvar J, Vélez ID, Bern C, Herrero M, Desjeux P, CanoJ, et al. Leishmaniasis worldwide and global estimates ofits incidence. PloS One, 2010,7(5):e35671. doi: 10.1371/journal.pone.0035671.

  3. Berrueta TU. Leishmaniosis o leishmaniasis.Departamento de microbiología y parasitología. Facultadde Medicina, 2015. UNAM.

  4. Rogers MB, Hilley JD, Dickens NJ, Wilkes J, Bates PA,Depledge DP, et al. Chromosome and gene copy numbervariation allow major structural change bet- weenspecies and strains of leishmania. Genome research,2012, 21(12):2129–2142. doi:10.1101/gr.122945.111.

  5. Seidelin H. Leishmaniasis and babesiasis in Yucatan.Annals of Tropical Medicine & Parasitology, 1912,

  6. 6(2):295–300. https://doi.org/10.1080/00034983.1912.11687069.6. Ivens AC, Peacock CS, Worthey EA, Murphy L,Aggarwal G, Berriman M, et al. The genome of thekinetoplastid parasite, Leishmania major. Science, 2015,309(5733):436–442. doi: 10.1126/science.1112680.

  7. Myler PJ, Fasel N. Leishmania: after the genome.Seattle, USA. Caiser Academic Press; 2008. https://doi.org/10.21775/9781912530304

  8. Paape D, Aebischer T. Contribution of proteomics ofLeishmania spp. to the understanding of differentiation,drug resistance mechanisms, vaccine and drugdevelopment. Journal of Proteomics, 2012, 74(9):1614–1624. https://doi.org/10.1016/j.jprot.2011.05.005

  9. Alcolea PJ, Alonso Larraga. Proteome profilingof Leishmania infantum promastigotes. Journal ofEukaryotic Microbiology, 2011, 58(4):352–358. doi:

  10. 10.1111/j.1550-7408.2011.00549.x10. Pawar H, Sahasrabuddhe NA, Renuse S, KeerthikumarS, Sharma J, Kumar G, et al. A proteogenomic approachto map the proteome of an unsequenced pathogen–Leishmania donovani. Proteomics, 2012, 12(6):832–844. doi: 10.1002/pmic.201100505.

  11. Biyani N, Singh AK, Mandal S, Chawla B, Madhubala R.Differential expression of proteins in antimony-susceptibleand resistant isolates of Leishmania donovani. Molecularand Biochemical Parasitology, 2011,179(2):91–99. doi:10.1016/j.molbiopara.2011.06.004

  12. Sardar AH, Kumar S, Kumar A, Purkait B, Das S, SenA, et al. Proteome changes associated with Leishmaniadonovani promastigote adaptation to oxidative andnitrosative stresses. Journal of Proteomics, 2013,81:185–199. doi: 10.1016/j.jprot.2013.01.011.

  13. Tsigankov P, Gherardini P F, Helmer-Citterich M,Späth G F, Zilberstein D. Phosphoproteomic analysisof differentiating Leishmania parasites reveals aunique stage-specific phosphorylation motif. Journalof Proteome Research, 2013, 12(7):3405–3412. doi:10.1021/pr4002492.

  14. Brotherton MC, Racine G, Ouameur AA, LeprohonP, Papadopoulou B, Ouellette M. Analysis ofmembrane-enriched and high molecular weightproteins in Leishmania infantum promastigotes andaxenic amastigotes. Journal of Proteome Research,2012,11(8):3974–3985. doi: 10.1021/pr201248h.




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