Sosa-Rueda J, Peniche-Cardeña Á, Mondragón-Vásquez K, Domínguez-Chávez J, Cen-Pacheco F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 25-39
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RESUMEN

El cáncer es una de las causas de muerte más frecuentes en la población mundial del siglo XXI. En México, desde 1995 se constituyó como el segundo motivo de muerte, con una incidencia de 12%; ante este panorama, actualmente se plantean diversas estrategias para el diseño de fármacos que permitan establecer un tratamiento eficaz contra esta patología. Una de ellas, es la búsqueda de moléculas naturales que puedan desarrollarse como fármacos anticancerígenos. Objetivo: evaluar la actividad anticancerígena de las fracciones Kupchan de Annona scleroderma y Annona globiflora sobre las líneas celulares de cáncer humano, HBL-100, HeLa, SW1573, T-47D y WiDr, y purificar sus compuestos mayoritarios. Materiales y métodos: las semillas de A. scleroderma y A. globiflora fueron extraídas con metanol. El extracto metanólico se fraccionó por el método de Kupchan, y las fracciones fueron probadas frente a cinco líneas de células cancerosas, mediante el ensayo de XTT. Para la purificación de las fracciones activas se utilizaron diversas técnicas cromatográficas. Resultados: las evaluaciones de las fracciones Kupchan contra cinco líneas cancerígenas, indican que las fracciones hexano y diclorometano de ambas especies poseen una notable actividad contra todas las líneas celulares, mientras que las demás fracciones Kupchan mostraron poca actividad (‹50% de inhibición). El estudio fitoquímico de estas plantas permitió el aislamiento de los compuestos: escuaminas C-F (1-4), rolliniastatina 2 (5) y bullatacinona (6). Conclusiones: con base en los resultados obtenidos, es evidente que las plantas A. scleroderma y A. globiflora tienen un gran potencial como una fuente de compuestos citotóxicos que podrían sentar las bases para el desarrollo de nuevos fármacos anticancerígenos. Así, por ejemplo, los compuestos aislados de estas plantas, escuaminas C-F (1-4), rolliniastatina 2 (5) y bullatacinona (6), poseen una marcada actividad contra diversas líneas celulares cancerosas.

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