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2023, Número 2

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Med Int Mex 2023; 39 (2)


Mielopatía secundaria a lupus eritematoso sistémico

Vicente-Altabás MA, Capablo-Liesa JL, Velilla-Marco J, Vicente-Altabás MJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 412-417
Archivo PDF: 224.32 Kb.


PALABRAS CLAVE

Lupus eritematoso sistémico, mielitis aguda.

RESUMEN

Antecedentes: La afectación neurológica en el lupus eritematoso sistémico engloba 19 síndromes clínicos, de los cuales la mielitis aguda es uno de los más infrecuentes (1-2% de los casos). Su diagnóstico es complejo, puesto que hay que determinar si la manifestación se debe a la actividad del lupus eritematoso sistémico a nivel central o es consecuencia de infecciones, reacciones adversas al tratamiento u otras enfermedades sistémicas. Es fundamental la alta sospecha clínica y el tratamiento temprano, puesto que la demora en éste puede conllevar secuelas irreversibles.
Caso clínico: Paciente femenina de 41 años de edad, con diagnóstico previo de lupus eritematoso sistémico y 3 años después manifestó mielopatía.
Conclusiones: El caso comunicado ilustra la dificultad diagnóstica de la afectación neurológica en el lupus eritematoso sistémico y la morbilidad y mortalidad que conlleva.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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