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Cirugía de Columna

ISSN 2992-7749 (Digital)
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2023, Número 2

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Cir Columna 2023; 1 (2)


Enfermedad de Scheuermann, abordaje con cirugía de alta tecnología

Ortiz García, Gabriel Virgilio1; González Mercado, José de Jesús2; Vargas Uribe, Enrique1
Texto completo Cómo citar este artículo 10.35366/111636

DOI

DOI: 10.35366/111636
URL: https://dx.doi.org/10.35366/111636
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 117-121
Archivo PDF: 272.19 Kb.


PALABRAS CLAVE

Scheuermann, enfermedad de Scheuermann, cifosis, neuronavegador.

RESUMEN

Se presenta caso de paciente masculino de 22 años de edad, el cual es diagnosticado con enfermedad de Scheuermann con una curva torácica de 105°, el paciente muestra madurez esquelética completa, por lo que se propone tratamiento quirúrgico. Esta enfermedad es una patología de constante afrontamiento para el cirujano de columna, por lo que es importante realizar un rápido repaso de la misma y de nuestro accionar como médicos.



INTRODUCCIóN

La enfermedad de Scheuermann es una deformidad cifótica de la columna vertebral, ya sea torácica o toracolumbar, ésta inicia durante la pubertad y aumentará en el periodo de crecimiento rápido.1 Esta enfermedad se asocia y se explica por alteraciones en los platillos vertebrales y acuñamiento secundario de cuerpos vertebrales.2



PRESENTACIóN DEL CASO

Paciente masculino de 22 años de edad y sin antecedentes de relevancia, el cual se presenta a consulta por deformidad, la cual le crea inseguridad estética y dolor recurrente de región torácica. Se solicitan radiografías anteroposterior (AP) y lateral panorámicas de columna, se detecta una deformidad de 105° de cifosis torácica (Figuras 1 y 2). Se propone al paciente realización de instrumentación posterior y fusión con corrección de curva torácica, quien acepta el tratamiento. Se realiza cirugía de instrumentación y fusión posterior exclusiva de T2 a L2 con tornillos poliaxiales mediante neuronavegación con O-ARM™ y neuromonitoreo (Figuras 3, 4 y 5). El paciente muestra buena evolución inmediata con una pérdida sanguínea menor de 200 ml durante las tres horas de procedimiento quirúrgico, además de buena evolución durante el primer, tercer y sexto mes con desaparición del dolor y corrección de curva a 40°(Figuras 6 y 7).



DISCUSIóN

La enfermedad fue descrita en 1920 por Holger Scheuermann al describir a un paciente joven que presentaba una cifosis torácica rígida y dolorosa, nombrándola Kyphosis dorsalis juveniles, posteriormente en su honor sería nombrada con su apellido.1 En 1964 Sorensen modificaría la definición con criterios específicos en tres o más vértebras que se encontraran acuñadas individualmente en un ángulo de 5° o más.3 Ali y colaboradores en 1987 afirmarían que dos o más vértebras apicales adyacentes eran adecuadas para lograr un diagnóstico, y en el mismo año Sachs propondría una vértebra con estos requisitos y una cifosis torácica mayor de 45° entre las vértebras T3 y T12.4



EPIDEMIOLOGíA

La enfermedad de Scheuermann es la segunda causa de cifosis hipercifosis después de la escoliosis idiopática,5 igualmente es la segunda causa más frecuente del dolor en espalda en adolescentes.1,6 Tiene una incidencia de 0.4 a 8.3% de la población,7 no puede observarse un predominio de género,1 aunque algunos estudios han demostrado mayor incidencia al doble en hombres.8 Su aparición tiene un punto entre 12 y 15 años de edad.9

Se conocen dos tipos de enfermedad de Scheuermann, tipo I y II: tipo I o clásico es una cifosis torácica, la más frecuente y suele presentar una hiperlordosis lumbar y cervical compensadora. Tipo II o atípica es una cifosis toracolumbar, ésta suele ser mayormente agresiva y progresiva en etapa adulta.1

No existe una causa definida de la enfermedad de Scheuermann, se han propuesto diferentes teorías:



ETIOLOGíA

Modelo genético

En la última década se han realizado estudios que evalúan la probabilidad de herencia genética en la enfermedad de Scheuermann; sin embargo, no se ha podido demostrar que exista un gen específico a pesar de encontrar una relación genética en la enfermedad, patrón de herencia autosómico dominante con alta penetrancia y expresividad variable.10-12

Modelo biomecánico

Se conocen factores que aparentemente influyen en la enfermedad de Scheuermann: la contractura de isquiotibiales relacionada a la modificación de la inclinación pélvica durante la flexión de la columna vertebral y lo que producirá un acuñamiento anterior.7 Se ha relacionado la altura y el peso a la enfermedad.13

Modelo hormonal

Se ha propuesto una relación directa con la hormona de crecimiento, ya que una gran cantidad de pacientes con esta enfermedad presentan un aumento de la misma, lo que explicaría el acuñamiento por aumento de tamaño en la pared posterior de las vértebras.14

Modelo de alteraciones de colágeno

La enfermedad de Scheuermann muestra interrupciones parciales o completas de fibras de colágeno y en algunas ocasiones ausencia o malformaciones en el área de crecimiento, y es considerada como una osteocondritis.15,16

Otras

Se ha relacionado a otras enfermedades como osteoporosis juvenil idiopática, hipovitaminosis D, quistes durales, espondilólisis, infecciones juveniles o hasta malformaciones juveniles.1

Hasta el momento no existe una etiología única aceptada para esta enfermedad, se le considera una enfermedad multifactorial.



HISTOLOGíA

Los estudios histopatológicos revelan focos de colágeno presentes en los platillos vertebrales que muestran interrupción de las líneas de colágeno con un patrón irregular, además de osificación endocondral en los bordes óseos y ausencia de zona de crecimiento en los mismos, concluyendo que es una alteración de la síntesis de colágeno.15,16



TRATAMIENTO

Se ha demostrado que el tratamiento conservador es la primera línea de tratamiento, ya sea con fisioterapia que parece ser un tratamiento adecuado, además del tratamiento con ortesis de cinco puntos (Corsé Milwaukee).17 El tratamiento quirúrgico está indicado en curvas graves (los artículos difieren entre medidas de 50 a 90°), dolor intratable, déficit neurológico, compromiso respiratorio y en pacientes con madurez esquelética completa.18-20

Quirúrgico

Se ha demostrado que el tratamiento anterior, posterior o mixto no tiene alguna diferencia en cuanto a correcciones, ya sean a corto21,22 o largo plazo,23 las diferencias más relevantes son el bajo riesgo de complicaciones y sangrado en el abordaje sólo posterior.24



CONCLUSIONES

Las deformidades de columna son uno de los principales retos para los cirujanos especializados, ya que la anatomía se encuentra totalmente alterada perdiendo las referencias acostumbradas. La cirugía de alta tecnología mediante neuronavegación parece ser una excelente opción en deformidades, ya que facilita la colocación de tornillos pediculares, disminuye tiempos, pérdida sanguínea y produce precisión en la colocación de implantes. Sin duda alguna la tecnología está cambiando al mundo, esto incluye al ámbito médico y quirúrgico, lo que antes era un sueño, hoy puede ser realidad. Deberá evaluarse el costo-beneficio, a pesar de ello el uso de la neuronavegación se vuelve más accesible cada día y encamina a la cirugía mundial de columna a una nueva era donde las deformidades podrán ser tratadas con mejores resultados que los conocidos hasta ahora.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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  10. Damborg F, Engell V, Nielsen J, Kyvik KO, Andersen MO, Thomsen K. Genetic epidemiology of Scheuermann's disease: heritability and prevalence over a 50-year period. Acta Orthop. 2011; 82: 602-605.

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AFILIACIONES

1 Cirujano de Columna, Centro Médico Puerta de Hierro, Spine Specialist, Andares, Guadalajara, Jalisco, México.

2 Fellow de Cirugía de Columna Primer Año, Grupo Spine Specialist. 0000-0002-6882-7296.



Conflicto de intereses: los autores declaramos no tener ningún conflicto de intereses.



CORRESPONDENCIA

Dr. José de Jesús González Mercado. E-mail: dr.jesusgonzalez26@gmail.com




Recibido: 03 de Abril de 2023. Aceptado: 10 de Abril de 2023

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