Pulido ZT

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 121-124
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RESUMEN

En años recientes, el mejor conocimiento de la patobiología de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), ha originado el desarrollo de nuevos medicamentos para su tratamiento. El uso a largo plazo de epoprostenol, que fue el primer medicamento aprobado, ha sido recientemente evaluado, demostrándose una mejoría en la sobrevida de pacientes con HAP a 3 años. En el último año, la Agencia para los Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó el bosentan (bloqueador no selectivo de los receptores de endotelina, cuyo uso es oral) y al treprostinil (un análogo de prostaciclina para uso subcutáneo). Actualmente se están llevando a cabo al menos tres estudios multicéntricos, internacionales, los cuales pretenden evaluar la eficacia de: 1) un suplemento dietético rico en arginina (precursor de óxido nítrico), 2) de sitaxsentan (bloqueador selectivo de receptores A de endotelina) y 3) de sildenafil (inhibidor de la 5-fosfodiesterasa) en pacientes con HAP.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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