López VY, Durán RA, Arroyo MIB

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 65-68
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RESUMEN

Introducción: El Síndrome de Dyke-Davidoff-Masson (DDMS) fue descrito por primera vez por CG Dyke, LM Davidoff y CB Masson en 1933 y se caracteriza por hemiatrofia cerebral, hemiplejía o hemiparesia contralateral, engrosamiento de la bóveda craneal, asimetría facial, convulsiones, discapacidad intelectual y cambios de comportamiento. Los hallazgos de la resonancia magnética
(RM) son la clave para confirmar la sospecha clínica. Se describen 2 casos clínicos.
Caso No. 1: Paciente de 9 años con crisis epilépticas desde los 8 meses, crisis focales tónicas de brazo izquierdo con alteración del estado de alerta, de difícil control por mal apego a tratamiento. Con lenguaje escaso, mal control de impulsos, conducta hiperactiva y discapacidad intelectual. Asimetría facial y hemiparesia derecha.
Caso No. 2 : Paciente de 8 años, con crisis epilépticas desde los 7 meses, crisis focales, tónicas en brazo izquierdo, con alteración del estado de alerta. Presenta trastorno de aprendizaje y trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Asimetria facial, hemiparesia izquierda y hemihipotrofia izquierda.
Conclusiones: DDMS es un trastorno neurológico poco común que conduce a crisis epilépticas de difícil control y a un espectro de discapacidades, debido a su rareza, la mayoría de médicos tratantes pueden pasar por alto fácilmente el síndrome.
Las características en la RM, permite un diagnóstico oportuno y preciso. La asociación clínica y hallazgos radiográficos es fundamental para realizar un diagnóstico de manera oportuna y ofrecer un tratamiento adecuado.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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