García FRLF, Chía VNG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 936--939
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RESUMEN

Antecedentes: La acroqueratosis paraneoplásica de Bazex (síndrome de Bazex) es una rara enfermedad paraneoplásica de la piel definida por placas escaldadas, eritematosas, violáceas, en las manos y los pies o en otras localizaciones acrales, como la nariz o las orejas. El síndrome se relaciona con una variedad de malignidades. Las neoplasias relacionadas son de manera predominante orofaríngeas o del tubo gastrointestinal, pero se han reportado otras malignidades. Hay que considerar el diagnóstico de síndrome de Bazex ante lesiones psoriasiformes atípicas, ya que el diagnóstico puede cambiar sustancialmente el pronóstico de los pacientes.
Caso clínico: Paciente masculino de 86 años de edad, quien inició su padecimiento hacía aproximadamente dos meses con prurito generalizado y aparición de lesión en el dorso del pie izquierdo, valorado y tratado por dermatología y angiología sin mejoría. A la exploración física se observaron lesiones maculares en los miembros torácicos y el cuello con estigmas de rascado, con edema de miembros inferiores ++/+++, datos de insuficiencia venosa y una lesión en el dorso del tobillo izquierdo en forma de placa elevada, color rojo y cubierta de escamas, acompañada de prurito. La determinación de antígeno prostático específico realizada en 2019 fue de 96.04 ng/mL.
Conclusiones: El síndrome de Bazex es un padecimiento paraneoplásico dermatológico raro, que, con frecuencia, mas no siempre, suele preceder a la aparición de la enfermedad maligna.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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