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ISSN 1561-2937 (Impreso)

2022, Número 1

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Rev Cubana Cardiol Cir Cardiovasc 2022; 28 (1)


Origen coronario izquierdo anómalo en arteria pulmonar no sospechado en adulto joven

Martínez GA, Marcos GY, Zorio VBY, Pérez BA, Bencomo RL, Hechavarría PS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 1-5
Archivo PDF: 337.07 Kb.


RESUMEN

El origen coronario izquierdo anómalo desde la arteria pulmonar es un defecto congénito infrecuente. Detectado generalmente en lactantes, resulta menos usual en adultos, y su pronóstico varía considerablemente si el diagnóstico y tratamiento quirúrgico se realizan oportunamente. Las técnicas de imagen no invasiva han permitido mejorar su identificación. Con esta presentación se pretende ampliar el conocimiento de las peculiaridades del síndrome de ALCAPA (por sus siglas en inglés anomalous left coronary artery from the pulmonary artery) en el adulto. Se presenta una paciente joven con disnea de esfuerzo y, sin sospecha clínica, se evidencian marcadas dilataciones coronarias derivadas del origen anómalo de la arteria coronaria izquierda. La angiotomografía ha devenido la modalidad diagnóstica de elección para la evaluación de anomalías coronarias, al permitir no solo su identificación, sino también las alteraciones que las acompañan y otras anomalías asociadas. Todo reporte de síndrome de ALCAPA permite aportar datos que posibiliten ampliar los conocimientos sobre esta inusual pero letal anomalía coronaria.


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