2022, Número 1
Rev Cubana Cardiol Cir Cardiovasc 2022; 28 (1)
Corazón univentricular asociado a bloqueo auriculoventricular congénito en un paciente adulto
Borges LJS, Cuevas CA, Rosas ME, Ochoa PV, Castaño GRJ, Ayala HE
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1-5
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RESUMEN
El corazón univentricular es una rara cardiopatía congénita cianógena compleja, caracterizada por la presencia de una sola cavidad ventricular en la que drenan ambas aurículas, que pueden presentarse de tres formas morfológicas distintas. Es causado por ausencia en la formación del tabique interventricular, lo que ocasiona un corazón con tres cavidades. Presenta una prevalencia de 5 de cada 100 000 nacidos vivos, con predominio en el sexo masculino, y constituye el 2 % del total de las cardiopatías congénitas. En dependencia de las alteraciones acompañantes, se manifiesta clínicamente por cianosis, hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva. Suele asociarse a alteraciones en la posición de las grandes arterias, dextrocardia, estenosis valvular o subvalvular pulmonar, estenosis subaórtica, drenaje venoso pulmonar anómalo total o parcial, coartación aórtica y bloqueo auriculoventricular congénito. El diagnóstico se puede realizar desde el período prenatal mediante la ecografía fetal, lo que puede mejorar la supervivencia al realizar un manejo temprano, principalmente quirúrgico. Se presenta el caso de una mujer con diagnóstico de corazón univentricular, con marcapasos definitivo por bloqueo auriculoventricular completo congénito con el objetivo realizar una revisión detallada de esta cardiopatía congénita, abordaje diagnóstico y tratamiento.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)