2023, Número 4
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Otorrinolaringología 2023; 68 (4)
Abordaje endoscópico de un glomangiopericitoma nasosinusal
Ibarra GJO, Romo MJA, Sánchez SAJR
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 240-246
Archivo PDF: 332.86 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: El glomangiopericitoma es un tumor raro que se informó por primera
vez como hemangiopericitoma en 1942, descrito inicialmente por Stout y Murray; no
obstante, la Organización Mundial de la Salud clasificó esta enfermedad como glomangiopericitoma
en 2005. Puede surgir en cualquier parte del cuerpo; solo del 15
al 30% se localizan en la cabeza y el cuello. De éstos, solo el 5% se encuentran en la
cavidad nasal y los senos paranasales. El glomangiopericitoma localizado en la región
nasal se caracteriza frecuentemente por una naturaleza benigna con baja tendencia a
la metástasis; no obstante, el glomangiopericitoma nasosinusal tiene tasa de recurrencia
de aproximadamente el 25%.
Caso clínico: Paciente femenina de 23 años, tratada inicialmente por epistaxis
severa, con antecedentes de 6 meses de evolución de obstrucción nasal crónica de
predominio en la fosa nasal izquierda, epistaxis intermitente y voz hiponasal. Se diagnosticó
glomangiopericitoma. Se realizó embolización del tumor y 24 horas después
se realizó resección endoscópica de la tumoración con márgenes libre y apoyo de
neuronavegación.
Conclusiones: Es indispensable un detallado análisis histopatológico e inmunohistoquímico
para la diferenciación e integración del diagnóstico de esta enfermedad, así
como apegarse a la denominación actual de esta tumoración según la Organización
Mundial de la Salud. Se recomienda el seguimiento en todos los casos, debido a la
tendencia a la recidiva.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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