Quispe-Fernández LA, Luna-Valdez CM, Gutiérrez-Ospina A, Carrillo-González ML, Martínez-Olivares J, Monroy-Hernández VM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 86-88
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RESUMEN

El sarcoma sinovial primario de corazón constituye una muy rara entidad, muy poco conocida por el limitado número de casos. Se presenta muy frecuentemente en pacientes jóvenes, de predominio en cámaras cardiacas derechas con un comportamiento letal. La sobrevida es aproximadamente de 6 meses sin tratamiento. Nosotros describimos aquí el caso de un paciente de 9 años de edad, con sarcoma sinovial primario cardiaco dependiente de aurícula derecha. Se presenta el reporte del caso, donde se revisaran las características clínicas, hallazgos quirúrgicos, alternativas terapéuticas, ecocardiográficas, patológicas e histológicas, sin mayor nivel de evidencia por la incidencia del problema y los pocos casos reportados.

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