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ISSN 2448-5640 (Impreso)
Diario Oficial de la Sociedad Mexicana de Cirugía Cardiaca, A.C., y del Colegio Mexicano de Cirugía Cardiovascular y Torácica, A.C.

2017, Número 3

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Cir Card Mex 2017; 2 (3)


Ventana aortopulmonar y ausencia de rama pulmonar izquierda. Asociación inusual

Galicia-Tornell M, Sandoval-García J, García-León R, Ramos-Higuera SJ, Villatoro-Fernández JL, Abarca-De la Paz JA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 102-104
Archivo PDF: 161.38 Kb.


RESUMEN

La ventana aortopulmonar es una cardiopatía congénita rara (0.2-0.6%). Es una comunicación entre la aorta ascendente y el tronco arterial pulmonar con válvulas semilunares separadas. El impacto clínico depende del tamaño de la ventana, la presencia de defectos asociados y la evolución de la hipertensión pulmonar. Presentamos un caso de un lactante mayor masculino con ventana aortopulmonar, hipertensión pulmonar grave y anomalías cardiacas asociadas inusualmente (comunicación interventricular y origen ductal de arteria pulmonar izquierda).


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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