Castillo-Cadena J, Posadas-González R, Contreras-Gómez S, Poblano BR, Curiel-Quesada E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 2
Paginas: 77
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FRAGMENTO

Introducción: La ausencia de los genes GSTT1 y GSTM1 pertenecientes a la familia de la glutatión S-transferasa, están relacionados con una mayor frecuencia de padecer algún tipo de cáncer, como el de pulmón (GSTT1), de piel, endometriosis y cáncer de vejiga (GSTM1). Una de las características de estos genes radica en que no se encuentran con la misma frecuencia entre una población y otra, sino que presentan una marcada variabilidad. Por ejemplo, la frecuencia del homocigoto nulo para el gen GSTT1 varía en diversas poblaciones: 16% en la población inglesa, 38% en la nigeriana, en egipcios es de 14.7% la cual es similar a la prevalencia del gen nulo observada en Norte América1, En nuestra población no se ha determinado la frecuencia de estos genes polimórficos, la cual sería de utilidad como un valor de referencia en diversos estudios tales como aquellos que pretendan conocer los efectos adversos a medicamentos, respuesta frente a los xenobióticos y población susceptible a cáncer.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Abdel-Rahman SZ, El-Zein RA, Anwar WA, Au WW. A multiplex PCR procedure for polymorphic analysis of GSTM1 and GSTT1 genes in population studies. Cancer Lett 1996: 107; 229-233.

2. Eaton DL, Bammler TK. Concise review of the Glutathione Stransferases and their significance to toxicology. Toxicol Sci 1999; 49:156-164.