González PC, Lean SAM, Chavira MC, González REA, Hernández CPF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 547-551
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RESUMEN

Antecedentes: El síndrome de Yamaguchi, descrito en 1979, es una miocardiopatía hipertrófica apical que representa del 1 al 2% de las miocardiopatías hipertróficas. Tiene alta incidencia en Japón, en pacientes latinoamericanos no hay estudios de población respecto a su incidencia.
Caso clínico: Paciente masculino de 41 años, que manifestó angina, en quien se descartó síndrome coronario agudo y el electrocardiograma evidenció ondas T gigantes invertidas en precordiales. La resonancia magnética estableció el diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica de predominio apical.
Conclusiones: A pesar de ser una enfermedad muy poco frecuente en México, es imprescindible considerar al síndrome de Yamaguchi un posible diagnóstico diferencial en el proceso diagnóstico de la angina.

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