Sezer GE, Ozdemir A, Kansu AD, Yilmaz M

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 142-150
Archivo PDF: 238.63 Kb.

RESUMEN

Introducción: Los índices hematológicos se han utilizado como marcador de diagnóstico diferencial o predicción pronóstica de diversas enfermedades. Dado que, no existen estudios que hayan evaluado la relación entre el índice de inflamación inmune sistémica (SII) y la glomerulonefritis con semilunas (GN), nuestro objetivo fue investigar la utilidad diagnóstica del SII en los subtipos de GN con semilunas. Métodos: En estudio retrospectivo; los pacientes con GN con semilunas se dividieron en tres grupos: GN con semilunas tipo 1 (n = 1), GN con semilunas tipo 2 (n = 44) y GN con semilunas tipo 3 (n = 44). Como solo había 1 paciente en el grupo de GN con semilunas tipo 1, fue excluido. Los grupos se compararon en términos de SII, proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y proporción de plaquetas a linfocitos (PLR). El SII se calculó mediante el recuento de plaquetas × recuento de neutrófilos/recuento de linfocitos. La capacidad predictiva de estos índices se determinó mediante el análisis de la curva de características operativas del receptor (ROC). Además, se analizó la correlación de los índices con marcadores inflamatorios y pruebas de función renal. Resultados: Los pacientes con GN con semilunas tipo 3 tenían niveles más altos de urea, creatinina, velocidad de sedimentación globular (ESR), SII, NLR y PLR; niveles más bajos de tasa de excreción de proteínas de 24 horas y tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) en comparación con el grupo de GN con semilunas tipo 2. Según la curva ROC, SII tuvo el nivel más alto de discriminación de subtipo de GN con semilunas y NLR fue el más bajo. Además, hubo una correlación positiva significativa entre el SII y el porcentaje de glomérulos con semilunas, urea y creatinina y, una correlación negativa entre el SII y la TFGe. Conclusiones: Este estudio reveló que un SII elevado podría reflejar la gravedad de la lesión renal en pacientes con GN con semilunas. Se necesitan más estudios con series grandes para confirmar los resultados anteriores.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Greenhall GH, Salama AD. What is new in themanagement of rapidly progressive glomerulonephritis?Clin Kidney J. 2015; 8:143–50. https://doi.org/ 10.1093/ckj/sfv008.

2. Lee T, Gasim A, Derebail VK, et al. Predictors oftreatment outcomes in ANCA-associated vasculitiswith severe kidney failure. Clin. J. Am. Soc. Nephrol.2014; 9: 905–913. https://doi: 10. 2215 /CJN.08290813

3. Couser WG. Rapidly progressive glomerulonephritis:classification, pathogenetic mechanisms, andtherapy. Am J Kidney Dis. 1988; 11:449. https://doi.org/10.1016/S0272-6386(88)80079-9

4. Jennette JC. Rapidly progressive crescenticglomerulonephritis. Kidney Int. 2003; 63: 1164.https://doi.org/10. 1046/j.1523-1755.2003.00843.x

5. Hu B, Yang XR, Xu Y, et al. Systemic immuneinflammationindex predicts prognosis of patients aftercurative resection for hepatocellular carcinoma. ClinCancer Res. 2014; 20:6212–6222. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-14-0442

6. Motomura T, Shirabe K, Mano Y, et al. Neutrophillymphocyteratio reflects hepatocellularcarcinoma recurrence after liver transplantationvia inflammatory microenvironment. J Hepatol. 2013;58:58-64. https://doi.org/10. 1016/j.jhep.2012.08.017

7. Feng JF, Huang Y, Chen QX. Preoperative plateletlymphocyte ratio (PLR) is superior to neutrophillymphocyte ratio (NLR) as a predictive factor in patientswith esophageal squamous cell carcinoma. World JSurg Oncol. 2014; 12.https://doi.org/10.1186/1477-7819-12-58

8. Hu ZD, Sun Y, Guo J, et al. Red blood cell distributionwidth and neutrophil/lymphocyte ratio are positivelycorrelated with disease activity in primary Sjogren’ssyndrome. Clin Biochem. 2014. https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2014.08.022

9. Sen BB, Rifaioglu EN, Ekiz O, et al. Neutrophilto lymphocyte ratio as a measure of systemicinflammation in psoriasis. Cutan Ocul Toxicol.2014; 33:223-227. https://doi.org/10.3109/15569527.2013.834498

10. Ruonan Y, Qian C, Xianchun M, et al. Prognosticvalue of Systemic immune-inflammation index incancer: A meta-analysis. J Cancer. 2018; 9(18):3295-3302. https://doi.org/10. 7150/JCA.25691

11. Jian-Hui C, Er-Tao Z, Yu-Jie Y, et al. Systemicimmune-inflammation index for predictingprognosis of colorectal cancer. World J Gastroenterol.2017 September 14; 23(34):6261-6272. https://doi.org/ 10. 3748/wjg.v23.i34.6261

12. Ya LY, Cheng HW, Pai FH, et al. Systemic immuneinflammationindex (SII) predicted clinical outcome inpatients with coronary artery disease. Wiley Apr. 20209-11. https://doi.org/: 10.1111/eci.13230

13. Kim Y, Choi H, Jung SM et al. Systemic immuneinflammationindex could estimate the crosssectionalhigh activity and the poor outcomesin immunosuppressive drug-naïve patients withantineutrophil cytoplasmic antibody-associatedvasculitis. Nephrology (Carlton). 2019. Epub2019 Apr 29. Jul;24(7):711-717. https://doi.org/:10.1111/nep.13491.

14. 14) Tanacan E, Dincer D, Erdogan FG, et al. A cutoffvalue for the systemic immune‐inflammation indexin determining activity of Behçet disease. Clin ExpDermatol. 2021;46(2):286‐291. https://doi.org/:10.1111/ced.14432

15. Inker LA, Eneanya ND, Coresh J, et al. ChronicKidney Disease Epidemiology Collaboration. NewCreatinine- and Cystatin C-Based Equations toEstimate GFR without Race. N Engl J Med. 2021;385:1737. https://doi.org/: 10.1056/NEJMoa2102953

16. Jennette JC, Thomas DB, Falk RJ. Microscopicpolyangiitis (microscopic polyarteritis). Seminars inDiagnostic Pathology. 2001 Feb;18(1):3-13. PMID:11296991.

17. 17) Imig JD, Ryan MJ. Immune and inflammatory rolein renal disease. Compr. Physiol. 2013 Apr;3(2):957-76. doi: 10.1002/cphy.c120028.

18. Ahn SS, Jung SM, Song JJ, et al. Neutrophil tolymphocyte ratio at diagnosis can estimate vasculitisactivity and poor prognosis in patients with ANCAassociatedvasculitis: a retrospective study. BMCNephrol. 2018; 19: 187. https://doi.org/10.1186/s12882-018-0992-4

19. Gasparyan AY, Ayvazyan L, Mukanova U,et al. The Platelet-to-Lymphocyte Ratio as aninflammatory marker in rheumatic diseases. AnnLab Med. 2019;39:345–357. https://doi.org/10.3343/alm.2019.39.4.345

20. Park HJ, Jung SM, Song JJ, et al. Platelet tolymphocyte ratio is associated with the currentactivity of ANCA-associated vasculitis at diagnosis:a retrospective monocentric study. Rheumatol Int.2018;38: 1865–1871. https://doi.org/10. 1007/s00296-018-4125-y

21. Baodong Q, Ning M, Qingqin T, et al (2015): Neutrophilto lymphocyte ratio (NLR), platelet to lymphocyteratio (PLR) were Useful Markers in Assessment ofInflammatory Response and Disease Activity in SLEpatients. Modern Rheumatology. https://doi.org/:10.3109/14397595.2015.1091136

22. Chen JB, Tang R, Zhong Y, et al. Systemic immuneinflammationindex predicts a reduced risk of end-stagerenal disease in Chinese patients with myeloperoxidaseanti-neutrophil cytoplasmic antibody-associatedvasculitis: A retrospective observational study. ExpTher Med. 2021 Sep;22(3):989. doi: 10. 3892/etm.2021. 10421.

23. Arzu O, Erdem B, Muhammed K, etal. Could systemic immune inflammation index bea new parameter for diagnosis and disease activityassessment in systemic lupus erythematosus?International Urology and Nephrology. https://doi.org/10. 1007/s11255-022-03320-3

24. Qin Z, Li H, Wang L, Geng J, et al. Systemic Immune-Inflammation Index Is Associated With IncreasedUrinary Albumin Excretion: A Population-BasedStudy. Front Immunol. 2022 Mar 21;13:863640. doi:10.3389/fimmu.2022.863640.

25. Baldwin DS, Neugarten J, Feiner HD, et al.The existence of a protracted course in crescenticglomerulonephritis. Kidney Int. 1987;31(3):790.https://doi.org/10. 1038/ki.1987.67