Bustos RI, L’Gámiz MA, Ochoa SA, Muñoz RFA, García CÁE, González ÁRM, Izunza LAS, Puga OE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 1-8
Archivo PDF: 359.24 Kb.

RESUMEN

Reportamos el caso de un paciente masculino de 39 años quien debutó con sintomatología de deterioro neurológico secundario a una enfermedad avanzada por un tumor paratesticular de larga evolución sin abordaje terapéutico. El liposarcoma es un tumor maligno mesenquimal de tejido adiposo, con una presentación habitual de enfermedad indolente y de lento crecimiento. No se encuentran reportados en la literatura muchos casos de enfermedad avanzada debido al bajo potencial metastásico de esta rara estirpe histológica en tumores paratesticulares. La importancia clínica del caso presentado se debe al abordaje diagnóstico secundario al deterioro del estado neurológico del paciente debido a la presencia de enfermedad metastásica en sistema nervioso central. Realizamos un breve resumen del manejo diagnóstico, terapéutico y características de esta patología.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Chowdhry VK, Kane JM, Wang K, JoyceD, Grand’Maison A, Mann GN. Testicular,Spermatic Cord, and Scrotal Soft TissueSarcomas: Treatment Outcomes and Patterns ofFailure. Sarcoma. 2021;2021: 8824301. https://doi.org/10.1155/2021/8824301.

2. Fitzgerald S, Maclennan GT. Paratesticularliposarcoma. The Journal of Urology. 2009;181(1): 331–332. https://doi.org/10.1016/j.juro.2008.10.080.

3. World Health Organization. Soft Tissue and BoneTumours WHO Classification of Tumours.. 5thed. France: World Health Organization; 2020.

4. Sbaraglia M, Bellan E, Dei Tos AP. The 2020 WHOClassification of Soft Tissue Tumours: news andperspectives. Pathologica. 2021;113(2): 70–84.https://doi.org/10.32074/1591-951X-213

5. Ayari Y, Sellami A, Boussaffa H, Zehani A,Ben Rhouma S, Nouira Y. About a case ofparatesticular myxoid liposarcoma. UrologyCase Reports. 2018;21: 27–28. https://doi.org/10.1016/j.eucr.2018.08.011

6. Tan C, Dasari B, Smyth J, Brown R. Liposarcomaof the spermatic cord: a report of two cases.Annals of The Royal College of Surgeons ofEngland. 2012;94(1): e10–e12. https://doi.org/10.1308/003588412X13171221498901.

7. Gimeno Aránguez M, Escribano Patiño G,Hernández Fernández C, Alvarez FernándezE. Liposarcomas paratesticulares: Estudioclinicopatológico de tres casos y revisión dela literatura. Archivos Españoles de Urología.2006;59(9): 875–881.

8. 8, Kamitani R, Matsumoto K, Takeda T, MizunoR, Oya M. Optimal treatment strategy forparatesticular liposarcoma: retrospectiveanalysis of 265 reported cases. InternationalJournal of Clinical Oncology. 2020;25(12):2099–2106. https://doi.org/10.1007/s10147-020-01753-3.

9. Paulette ÁBM, Carlos ÁFJ, Eduardo AQD.Liposarcoma desdiferenciado del cordónespermático. Revista Mexicana de Urología.2012;72(6): 307–309.

10. Muhsen BA, Ghzawi A, Fares AS, Al-HussainiM, Salah S. Metastatic myxoid liposarcomaof the brain: a case report and review of theliterature. Future Science OA. 7(10): FSO756.https://doi.org/10.2144/fsoa-2021-0077.

11. Zeitouni L, Rahman S, Chan K, Thway K,Arora A, Hammadeh MY. A case report ofuncommon paratesticular liposarcoma ofspermatic cord presenting as a scrotal mass.Urology Case Reports. 2020;33: 101416. https://doi.org/10.1016/j.eucr.2020.101416.

12. Coleman J, Brennan MF, Alektiar K, Russo P.Adult spermatic cord sarcomas: managementand results. Annals of Surgical Oncology.2003;10(6): 669–675. https://doi.org/10.1245/aso.2003.11.014.

13. Italiano A, Toulmonde M, Cioffi A, Penel N,Isambert N, Bompas E, et al. Advanced welldifferentiated/dedifferentiated liposarcomas:role of chemotherapy and survival. Annals ofOncology: Official Journal of the EuropeanSociety for Medical Oncology. 2012;23(6):1601–1607. https://doi.org/10.1093/annonc/mdr485.