2025, Número 1
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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2025; 23 (1)
Siringoma condroide maligno: presentación de un caso
Nivón CC, Vázquez VR, Espinoza HCJ, Íñigo GK
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 28-32
Archivo PDF: 250.13 Kb.
RESUMEN
El siringoma condroide maligno (SCM) es un tumor anexial maligno
muy poco frecuente que se origina a partir de las glándulas sudoríparas.
El diagnóstico clínico supone un reto debido a la falta de
criterios claros para su identificación; por este motivo el estudio
histopatológico es una parte esencial para su diagnóstico. Característicamente,
el SCM exhibe un patrón bifásico con componentes
epiteliales y mesenquimales, por lo que el uso de inmunomarcación
es vital para demostrar los distintos tipos de diferenciación
celular. El pronóstico depende de la localización del tumor, la edad
y sexo del paciente; el peor pronóstico es ante neoformaciones
primarias en el tronco en mujeres de edad avanzada. La resección
quirúrgica con márgenes amplios es el tratamiento de elección,
y se sugiere seguimiento estrecho para la detección oportuna de
metástasis. Presentamos el caso de una mujer de 82 años con
una neoformación asintomática en el tronco posterior, de rápido
crecimiento, la cual se resecó y se envió a estudio histopatológico,
con diagnóstico final de SCM.
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