2025, Número 1
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Rev Nefrol Dial Traspl 2025; 45 (1)
Un raro caso de lınfoma de Burkıtt de aparıcıón muy tardía postrasplante
Demirezen A, Faruk AÖ, Helvaci Ö, Derici U, Yıldız Ş, Akyürek N
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 38-42
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RESUMEN
El trastorno linfoproliferativo
postrasplante suele manifestarse en
el primer año tras el trasplante de
órganos sólidos, aunque raramente
puede aparecer después de diez años.
El linfoma de Burkitt postrasplante
es infrecuente y agresivo. Su
tratamiento incluye la reducción
de inmunosupresores, rituximab
y quimioterapia. Presentamos un
caso raro de linfoma de Burkitt que
se presentó 18 años después de un
trasplante renal. Tras el diagnóstico, el
paciente fue tratado con everolimus,
rituximab y quimioterapia,
logrando una remisión completa,
que se ha mantenido durante siete
años sin tratamiento adicional.
Este caso resalta la posibilidad de
aparición tardía de estos trastornos,
subrayando la importancia de una
vigilancia a largo plazo. Además,
el uso de sirolimus/everolimus
combinado con rituximab y
quimioterapia puede asegurar una
respuesta completa y sostenida en el
linfoma de Burkitt postrasplante.
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