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Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante

ISSN 0326-3428 (Impreso)
Órgano de difusión científica de la Asociación Nefrológica de Buenos Aires
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2025, Número 1

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Rev Nefrol Dial Traspl 2025; 45 (1)


Un raro caso de lınfoma de Burkıtt de aparıcıón muy tardía postrasplante

Demirezen A, Faruk AÖ, Helvaci Ö, Derici U, Yıldız Ş, Akyürek N
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 38-42
Archivo PDF: 250.83 Kb.


PALABRAS CLAVE

Linfoma de Burkitt, quimioterapia, trastorno linfoproliferativo postrasplante, trasplante renal, rituximab.

RESUMEN

El trastorno linfoproliferativo postrasplante suele manifestarse en el primer año tras el trasplante de órganos sólidos, aunque raramente puede aparecer después de diez años. El linfoma de Burkitt postrasplante es infrecuente y agresivo. Su tratamiento incluye la reducción de inmunosupresores, rituximab y quimioterapia. Presentamos un caso raro de linfoma de Burkitt que se presentó 18 años después de un trasplante renal. Tras el diagnóstico, el paciente fue tratado con everolimus, rituximab y quimioterapia, logrando una remisión completa, que se ha mantenido durante siete años sin tratamiento adicional. Este caso resalta la posibilidad de aparición tardía de estos trastornos, subrayando la importancia de una vigilancia a largo plazo. Además, el uso de sirolimus/everolimus combinado con rituximab y quimioterapia puede asegurar una respuesta completa y sostenida en el linfoma de Burkitt postrasplante.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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