Armenta MVM, Angulo PG, Waizel HS, Arellano SJ, Gallegos AU

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 35-40
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RESUMEN

Antecedentes: El síndrome de Osler-Weber-Rendu es un trastorno de herencia con patrón autosómico dominante, caracterizado por telangiectasias mucocutáneas y viscerales. El 90% de los casos cursa con epistaxis recurrentes; la gravedad es variable y puede afectar la calidad de vida de los pacientes.
Caso clínico: Paciente femenina de 75 años con diagnóstico de síndrome de Osler-Weber-Rendu. Acudió a consulta por epistaxis anterior de un mes de evolución, sin remisión a taponamiento con material hemostático, exploración quirúrgica y cauterización. Se practicó angiografía y embolización sin complicaciones.
Conclusiones: La embolización es un procedimiento seguro, útil en pacientes con síndrome de Osler-Weber-Rendu sin remisión de la epistaxis.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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