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2025, Número 2

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Rev Mex Urol 2025; 85 (2)


Tumor de Wilms metastásico en adulto joven: reporte de caso

Vázquez AJ, Olivares PS, Meneses MI, Arciniega VE, Díaz JE, Morrrugares IM, Ocampo BA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 1-9
Archivo PDF: 232.24 Kb.


PALABRAS CLAVE

tumor de Wilms, riñón, nefroblastoma.

RESUMEN

Caso clínico: paciente masculino de 20 años, con obesidad tipo 1, presenta dolor abdominal y dorsal, el diagnóstico patológico reportó tumor de Wilms (TW) en estadio IV. Recibió quimioterapia preoperatoria y posteriormente fue sometido a nefrectomía radical izquierda. Actualmente el paciente permanece asintomático y sin evidencia de recurrencia 12 meses después de la cirugía.
Relevancia: el tumor de Wilms o nefroblastoma es una patología infrecuente en población adulta con muy pocos casos reportados. La etapa avanzada de la enfermedad complica el tratamiento quirúrgico y oncológico.
Implicaciones médicas: actualmente no hay guías definidas para el tratamiento de TW en población adulta debido a su baja frecuencia, y a la falta de información de las estrategias empleadas en centros hospitalarios de alta especialidad donde se han tratado.
Conclusiones: la conducta terapéutica de TW en adultos presenta grandes desafíos, por lo cual es necesario establecer un modelo estandarizado de atención y manejo. La respuesta parcial a la quimioterapia y la aparición de nuevas lesiones señala la posibilidad de requerir tratamientos adicionales, así como de una vigilancia estricta. El registro y análisis sistemático de estos casos contribuirán al desarrollo de estrategias terapéuticas más efectivas para esta rara entidad clínica.


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