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ISSN 0326-3428 (Impreso)
Órgano de difusión científica de la Asociación Nefrológica de Buenos Aires

2025, Número 2

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Rev Nefrol Dial Traspl 2025; 45 (2)


Glomerulopatías primarias: lima 2006-2015

Gonzáles NRJ, Hurtado AAN, Asato HC, Sumire ÚJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 83-90
Archivo PDF: 307.76 Kb.


RESUMEN

Introducción: Las glomerulopatías primarias (GP) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades renales que afectan principalmente a los glomérulos sin causa etiológica identificable. Se presentan clínicamente con un amplio espectro de manifestaciones, desde proteinuria, hematuria y síndrome nefrótico hasta insuficiencia renal aguda o crónica. La epidemiología de las GP varía geográficamente; en Perú, la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) se ha incrementado significativamente, posicionándose como la forma más prevalente. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo utilizando biopsias renales de un centro de referencia en Lima, entre 2006 y 2015. Se incluyeron pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de GP confirmado por biopsia. Se procesaron muestras para microscopía óptica e inmunofluorescencia, clasificando las lesiones glomerulares de acuerdo con su patrón morfológico y tipo de depósitos inmunes.Resultados: De las 1259 biopsias de GP, 960 cumplieron los criterios de inclusión. La GEFS fue la forma más frecuente (67%), seguida por la glomerulopatía membranosa (GM) (21%) y la glomerulopatía con patrón membranoproliferativo (GMP) (7%). La tasa anual de GP fue de 13.2 pacientes por millón de población. Conclusión: La GEFS ha duplicado su prevalencia en la última década, desplazando a la GMP, lo que sugiere un cambio epidemiológico en la población peruana.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Kazi AM, Hashmi MF. Glomerulonephritis. [Updated 2023 Jun 26]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560644/

  2. Politano SA, Colbert GB, Hamiduzzaman N. Nephrotic Syndrome. Prim Care. 2020 Dec;47(4):597-613.

  3. Sethi S, Fervenza FC. Standardized classification and reporting of glomerulonephritis. Nephrol Dial Transplant. 2019;34(2):193-199.

  4. Xu X, Ning Y, Shang W, Li M, Ku M, Li Q, et al. Analysis of 4931 renal biopsy data in central China from 1994 to 2014. Ren Fail. 2016 Aug;38(7):1021–30.

  5. Nationwide and long-term survey of primary glomerulonephritis in Japan as observed in 1,850 biopsied cases. Research Group on Progressive Chronic Renal Disease. Nephron. 1999;82(3):205–13.

  6. Yeo SC, Goh SM, Barratt J. Is immunoglobulin A nephropathy different in different ethnic populations? Nephrology (Carlton). 2019 Sep;24(9):885-895. doi: 10.1111/nep.13592.

  7. Willey CJ, Coppo R, Schaefer F, Mizerska-Wasiak M, Mathur M, Schultz MJ. The incidence and prevalence of IgA nephropathy in Europe. Nephrol Dial Transplant. 2023 Sep 29;38(10):2340-2349.

  8. Schena FP. Survey of the Italian Registry of Renal Biopsies. Frequency of the renal diseases for 7 consecutive years. The Italian Group of Renal Immunopathology. Nephrol Dial Transplant. 1997 Mar;12(3):418–26.

  9. Rosenberg AZ, Kopp JB. Focal Segmental Glomerulosclerosis. Clin J Am Soc Nephrol. 2017 Mar 7;12(3):502-517.

  10. O’Shaughnessy MM, Hogan SL, Poulton CJ, Falk RJ, Singh HK, Nickeleit V, et al. Temporal and Demographic Trends in Glomerular Disease Epidemiology in the Southeastern United States, 1986-2015. Clin J Am Soc Nephrol. 2017 Apr 3;12(4):614–23.

  11. Polito MG, de Moura LAR, Kirsztajn GM. An overview on frequency of renal biopsy diagnosis in Brazil: clinical and pathological patterns based on 9,617 native kidney biopsies. Nephrol Dial Transplant. 2010 Feb;25(2):490–6.

  12. Cutrim ÉMM, Neves PDMM, Campos MAG, Wanderley DC, Teixeira-Júnior AAL, Muniz MPR, Ladchumananandasivam FR, Gomes OV, Vasco RFV, Brito DJA, Lages JS, Salgado-Filho N, Guedes FL, de Almeida JB, Magalhães M, Araújo SA, Silva GEB. Collapsing Glomerulopathy: A Review by the Collapsing Brazilian Consortium. Front Med (Lausanne). 2022 Mar;3(9):846173.

  13. Flores Luis, Asato Carmen. Glomerulopatias primarias en el Hospital Guillermo Almenara, IPSS, 1975-1985. Diagnóstico, 1989;24:69-76. Diagnóstico. 1989;1989; 24:69-76. (24):69–76.

  14. Hurtado A, Escudero E, Stromquist CS, Urcia J, Hurtado ME, Gretch D, et al. Distinct patterns of glomerular disease in Lima, Peru. Clin Nephrol. 2000 May;53(5):325–32.

  15. Castillo Zegarra Manuel, Matsuoka Sato Julio, Sumire Umeres Julia, Rojas Rivera Jorge, Hurtado Aréstegui Abdías. Glomerunefritis primarias: Frecuencia de presentación en el período 1996 y 2005, en Lima, Perú. Rev Soc Med Inter. 2005;18(1):15–21.

  16. Sethi S, Haas M, Markowitz GS, D’Agati VD, Rennke HG, Jennette JC, et al. Mayo Clinic/Renal Pathology Society Consensus Report on Pathologic Classification, Diagnosis, and Reporting of GN. J Am Soc Nephrol. 2016 May;27(5):1278–87.

  17. O'Shaughnessy MM, Hogan SL, Thompson BD, Coppo R, Fogo AB, Jennette JC. Glomerular disease frequencies by race, sex and region: results from the International Kidney Biopsy Survey. Nephrol Dial Transplant. 2018, 1;33(4):661-669.

  18. McGrogan A, Franssen CFM, de Vries CS. The incidence of primary glomerulonephritis worldwide: a systematic review of literature. Nephrol Dial Transplant. 2011 Feb;26(2):414–30.

  19. Bahiense-Oliveira M, Saldanha LB, Mota ELA, Penna DO, Barros RT, Romão-Junior JE. Primary glomerular diseases in Brazil (1979-1999): is the frequency of focal and segmental glomerulosclerosis increasing? Clin Nephrol. 2004 Feb;61(2):90–7.

  20. Haas M, Meehan SM, Karrison TG, Spargo BH. Changing etiologies of unexplained adult nephrotic syndrome: a comparison of renal biopsy findings from 1976-1979 and 1995-1997. Am J Kidney Dis. 1997 Nov;30(5):621–31.

  21. Ikezumi Y, Suzuki T, Karasawa T, Yamada T, Hasegawa H, Nishimura H, et al. Low birthweight and premature birth are risk factors for podocytopenia and focal segmental glomerulosclerosis. Am J Nephrol. 2013;38(2):149–57.

  22. Hodgin JB, Rasoulpour M, Markowitz GS, D’Agati VD. Very low birth weight is a risk factor for secondary focal segmental glomerulosclerosis. Clin J Am Soc Nephrol. 2009 Jan;4(1):71–6. 17.

  23. Ticona-Rendón M, Pacora-Portella P, Huanco-Apaza D, Ticona-Vildoso M. [Intrauterine growth retardation in Peru: stressors and perinatal outcomes Hospital Ministry of Healt]. Ginecol Obstet Mex. 2014 Nov;82(11):725–36. PMID: 25826954

  24. Praga M, Hernández E, Morales E, Campos AP, Valero MA, Martínez MA, León M. Clinical features and long-term outcome of obesity-associated focal segmental glomerulosclerosis. Nephrol Dial Transplant. 2001 Sep;16(9):1790-8.

  25. Diez-Canseco F, Saavedra-Garcia L. [Social programs and reducing obesity in Peru: reflections from the research]. Rev Peru Med Exp Salud Pública. 2017 Mar;34(1):105–12.

  26. Kopp JB, Winkler CA, Zhao X, Radeva MK, Gassman JJ, D’Agati VD, et al. Clinical Features and Histology of Apolipoprotein L1-Associated Nephropathy in the FSGS Clinical Trial. J Am Soc Nephrol. 2015 Jun;26(6):1443–8.

  27. Yamaguchi M, Ando M, Yamamoto R, Akiyama S, Kato S, Katsuno T, et al. Patient age and the prognosis of idiopathic membranous nephropathy. PloS One. 2014;9(10):e110376.

  28. López Gómeza J, River F. Registro de glomerulonefritis de la Sociedad Española de Nefrología en 2019: pasado, presente y nuevos retos, 2020;40(4):371-490.

  29. Simon P, Ramée MP, Autuly V, Laruelle E, Charasse C, Cam G, et al. Epidemiology of primary glomerular diseases in a French region. Variations according to period and age. Kidney Int. 1994;46(4):1192–8.




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