Quijada UZM, Quijada UEE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 124-128
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RESUMEN

Los tumores desmoides (TD), o fibromatosis agresiva, son neoplasias de tejidos blandos originadas a partir de fibroblastos, con crecimiento infiltrativo localmente agresivo y sin metastatizar. Afectan a órganos y estructuras adyacentes, lo que influye de forma negativa en la calidad de vida de los pacientes. Son poco frecuentes, con una baja incidencia y predominan en mujeres alrededor de los 35 años. El diagnóstico representa un reto por su morfología y presentación clínica variable.
Se trata de una paciente de 38 años con dermatosis crónica en el hombro izquierdo, caracterizada por una neoformación sólida de extensión profunda, asociada a dolor y cambios de coloración eritematovioláceos en la piel. La inmunohistoquímica confirmó el diagnóstico de tumor desmoide, se dio tratamiento con resección quirúrgica amplia y radioterapia adyuvante.
Debido a su comportamiento infiltrativo y riesgo de recurrencia, estas neoplasias requieren un abordaje multidisciplinario. La inmunohistoquímica es clave para el diagnóstico, y el tratamiento debe ser individualizado ante la falta de protocolos estandarizados.

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