2022, Número 1
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Invest Medicoquir 2022; 14 (1)
Manejo rehabilitador de paciente portador de síndrome de Guillain Barré
Martinez TJC, Seoane PJ, Li Pérez Y, Hernández VT, Aguirre AI, Morales JLC, Li PY
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas:
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RESUMEN
El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía aguda autoinmune que afecta a nervios periféricos y raíces nerviosas de la médula espinal. La incidencia en el mundo se señala entre el 0,89-1,89 casos por 100 000 habitantes/ año con predominio del género masculino de 1,78:1 Tiene diferentes formas de presentación, típicas y atípicas. Se caracteriza clínicamente por la presencia de una parálisis flácida con arreflexia, trastorno sensorial variable y elevación de las proteínas en el líquido cefalorraquídeo. El diagnóstico es clínico. Transita por 3 fases de evolución: progresión, estabilización y regresión. La mortalidad estimada es del 4-8 %. Más del 20 % de los pacientes llegan a requerir ventilación asistida y el 40 % de los que necesitan hospitalización requieren rehabilitación; el 80 % se recupera adecuadamente después del tratamiento. Se presenta el caso por lo atípico de su cuadro clínico inicial con toma de miembros superiores y posteriormente miembros inferiores, la no afectación respiratoria y su evolución favorable con el tratamiento de rehabilitación realizado luego de la estabilización clínica del paciente.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Guía de práctica clínica. Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Guillain-Barré en el segundo y tercer nivel de atención. Ciudad de México: Instituto Mexicano del Seguro Social; 2016.
Rebolledo-García D, González-Vargas PO, Salgado-Calderón I. Síndrome de Guillain-Barré: viejos y nuevos conceptos Med Int Méx. 2018 enero; 34(1):72-81.
Clifford R. History of British Neurology. 1a ed. Imperial College Press; 2012. Guillain Barré & Associated Inflammatory Neuropathies, 2010. (Accessed 7 February 2020, at http://www.gaincharity. org.uk/history-of-gbs/info_71.html).
REDALYC. OPS. Oficina regional para las Américas Boletín informativo sobre Guillain Barre. Síndrome de Guillain Barre. Actualización acerca del diagnóstico y tratamiento. Febrero 2016. http://www.redalyc.org/pdf/2111/211118126014.pdf
World Health Organization. Identification and management of Guillain-Barré syndrome in the context of Zika virus. URL: http: //www.who.int/csr/resources/publications/zika/ Guillain-barre-syndrome/en/. [08.02.2020].
Benavides-Melo JA, Rodríguez-Angulo GJ, Rosero Galindo CY, Montenegro-Coral FA, Lucero Coral NJ, Martínez-Villota VA, et al. Características Clínicas del Síndrome de Guillain-Barré en Relación a Chikungunya Y Zika: Revisión Sistemática. Revista Ecuatoriana de Neurología Vol. 27, No 2, 2018 pág.39-44.
Bonilla Pedroso NC, Terry Zamora A, Martínez Torres JC, García Delgado JA. Tratamiento fisiátrico en síndrome de Guillain-Barré postinfeccioso por virus Zika. PRESENTACIÓN DE CASO. Revista Cubana de Medicina Física y Rehabilitación 2018;10(3)
Revista Cubana de Medicina Militar, versión On-line ISSN 1561-3046, Rev Cub Med Mil v.8 n.2 Ciudad de la Habana abr.-jun. 2003, trabajos re revisión Instituto Superior de Medicina Militar “Dr. Luis Díaz Soto” http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0138-65572003000200009&script=sci_arttext
Hughes RA, Wijdicks EF, Barohn R, Benson E, Cornblath DR, Hahn AF, et al. Practice parameter: immunotherapy for Guillain Barré syndrome. Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2003; 61: 736-40.
Orange JS, Ochs HD, Cunningham-Rundles C. Prioritization of evidence-based indications for intravenous immunoglobulin. J Clin Immunol 2013; 33: 1033-6.
Del Carpio-Orantes L, Pola- Ramírez MR, García-Méndez S, Mata- Miranda MP, Perfecto-Arroyo MA, Solís-Sánchez I, et al. Agentes causales más frecuentes del síndrome de Guillain-Barré en un hospital general mexicano. Rev Neurol 2018; XX: XXX-XXX.
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