medigraphic.com
ENGLISH

Acta Médica Grupo Angeles

Órgano Oficial del Hospital Angeles Health System
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
    • Envío de artículos
    • Nombre y afiliación del Comité Editorial
  • Políticas
  • Nosotros
    • Plan de gestión e intercambio de datos
    • Objetivos declarados y alcance
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2026, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Acta Med 2026; 24 (2)


Prevalencia de tumores óseos malignos en ISSSTE Hospital Regional “General Ignacio Zaragoza”

Braña RK, Mora RFG, Alanis NML, Domínguez GRC, Rosas MR, Millán DG, Pérez JEI
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 102-107
Archivo PDF: 249.84 Kb.


PALABRAS CLAVE

tumor maligno, sarcoma, metástasis, neoplasia ósea, prevalencia, tumor maligno óseo.

RESUMEN

Introducción: los tumores óseos malignos constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias, representando entre el 15 y el 20% de lesiones malignas óseas. Objetivo: conocer la prevalencia de los tumores óseos malignos en el ISSSTE Hospital Regional “General Ignacio Zaragoza”. Material y métodos: se obtuvo una muestra de 199 pacientes entre 2018 a 2023 y se recolectaron los datos para su posterior análisis estadístico. Resultados: contamos con 102 mujeres (51.3%) y 97 hombres (48.7%), con mayor prevalencia en adultos de mediana edad (39.7%), seguido de niños y adultos mayores (22.6% cada uno), y adultos jóvenes (15.1%). Osteosarcomas y sarcomas de Ewing fueron más frecuentes en pacientes jóvenes. Condrosarcomas y metástasis fueron más comunes en adultos mayores. Conclusión: las perspectivas derivadas de este estudio y su contribución al conocimiento sobre la epidemiología de los tumores óseos malignos y su impacto potencial en la mejora del diagnóstico y tratamiento de estas condiciones permiten avanzar hacia un manejo más eficiente y dirigido.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Schajowicz F. Histological typing of bone tumors. World HealthOrganization International Histological Classification of Tumors.Berlin: Springer-Verlag; 1993.

  2. Boyer MI, editor. Sección 4. Patología oncológica y sistemática. En:AAOS Comprehensive Orthopaedic Review 2. edición en español.American Academy of Orthopaedic Surgeons; 2014.

  3. Epidemiology of bone tumors in Mexico City: retrospectiveclinicopathologic study of 566 patients at a referral institution.Ann Diagn Pathol. 2009; 13 (1): 16-21. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2008.07.005.

  4. Lam SW, van IJzendoorn DGP, Cleton-Jansen AM, Szuhai K, BovéeJVMG. Molecular pathology of bone tumors. J Mol Diagn. 2019; 21(2): 171-182. doi: 10.1016/j.jmoldx.2018.11.002.

  5. Xu Y, Shi F, Zhang Y, Yin M, Han X, Feng J et al. Twenty-year outcomeof prevalence, incidence, mortality and survival rate in patients withmalignant bone tumors. Int J Cancer. 2024; 154 (2): 226-240. doi:10.1002/ijc.34694.

  6. Schulte M, Hartmann W. Knochentumoren des Kindes- undJugendalters [Bone tumors in children and adolescents]. Pathologie(Heidelb). 2023; 44 (6): 348-356. doi: 10.1007/s00292-023-01235-z.

  7. Survival outcomes in pediatric patients with metastatic Ewing sarcomawho achieve a rapid complete response of pulmonary metastases.Pediatr Blood Cancer. 2024; 71 (7): e31026. doi: 10.1002/pbc.31026.

  8. Engel H, Herget GW, Füllgraf H, Sutter R, Benndorf M, BambergF et al. Chondrogenic bone tumors: the importance of imagingcharacteristics. Rofo. 2021; 193 (3): 262-274.

  9. Coleman RE. Metastatic bone disease: clinical features, pathophysiologyand treatment strategies. Cancer Treat Rev. 2001; 27 (3): 165-176.

  10. Xi Y, Qiao L, Na B, Liu H, Zhang S, Zheng R et al. Primary malignantbone tumors incidence, mortality, and trends in China from 2000 to2015. Chin Med J (Engl). 2023; 136 (17): 2037-2043. doi: 10.1097/CM9.0000000000002547.

  11. Sadykova LR, Ntekim AI, Muyangwa-Semenova M, RutlandCS, Jeyapalan JN, Blatt N et al. Epidemiology and risk factorsof osteosarcoma. Cancer Invest. 2020; 38 (5): 259-269. doi:10.1080/07357907.2020.1768401.

  12. Strauss SJ, Frezza AM, Abecassis N, Bajpai J, Bauer S, Biagini R et al.Bone sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS-ERN PaedCan clinicalpractice guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol.2021; 32 (12): 1520-1536. doi: 10.1016/j.annonc.2021.08.1995.

  13. Ozturk R, Arikan SM, Bulut EK, Kekec AF, Celebi F, Güngor BS.Distribution and evaluation of bone and soft tissue tumors operatedin a tertiary care center. Acta Orthop Traumatol Turc. 2019; 53 (3):189-194. doi: 10.1016/j.aott.2019.03.008.

  14. Yang C, Tian Y, Zhao F, Chen Z, Su P, Li Y et al. Bone microenvironmentand osteosarcoma metastasis. Int J Mol Sci. 2020; 21 (19): 6985. doi:10.3390/ijms21196985.

  15. Jobke B, Werner M. Osteogenic tumors of bone. Radiologe. 2016;56 (6): 489-506. doi: 10.1007/s00117-016-0119-5.

  16. Govallo VI, Grigor’eva MP, Kosmiadi GA, Zatsepin ST. [Comparativeanalysis of immunoreactive indices in malignant and benign bonetumors]. Vopr Onkol. 1984; 30 (10): 19-25.

  17. Khan M, Patel R, Youssef M, Banerjee R, Pardiwala A, Belen C. Asystemic review of primary malignant long bone tumors in childrenand adolescents. Acta Chir Orthop Traumatol Cech. 2024; 91 (2):77-87. doi: 10.55095/ACHOT2024/010.

  18. Cecchini MG, Wetterwald A, Pluijm G van der, Thalmann GN.Molecular and biological mechanisms of bone metastasis. EAU UpdateSer. 2005; 3 (4): 214-226.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Acta Med. 2026;24

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...