2026, Número 2
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Cir Card Mex 2026; 11 (2)
Atención de las cardiopatías congénitas en un servicio de cirugía cardíaca de adultos
Ramírez-Cedillo D, Jiménez-Fernández CA, López-Taylor J, Massini-Aguilera I, Olmos-Sánchez H, Medina-Andrade MA, Peña-Juárez RA
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 45-49
Archivo PDF: 572.05 Kb.
RESUMEN
Introducción: las cardiopatías congénitas (CC) constituyen la
principal malformación presente al nacimiento, y su diagnóstico y
tratamiento se consideran uno de los logros más significativos de la
medicina contemporánea. La cardiología pediátrica ha experimentado
una evolución sustancial, no solo en las modalidades diagnósticas,
sino también en los enfoques terapéuticos, lo que ha permitido que una
proporción considerable de pacientes sobreviva hasta la edad adulta.
Objetivo: determinar las características demográficas y clínicas, así
como el manejo, de los pacientes adultos con CC que requirieron
reparación quirúrgica en nuestra institución.
Material: realizamos un
estudio descriptivo, transversal, que abarca el periodo comprendido
entre 2008 y 2023, e incluye a todos los pacientes con diagnóstico de
cardiopatía congénita que necesitaron reparación quirúrgica por parte
de nuestro servicio.
Resultados: se inscribió un total de 128 pacientes,
con un ligero predominio del género masculino (53.2%). La anomalía
cardíaca más prevalente fue la aorta bicúspide, que representó el
40.6% de los casos, seguida de la comunicación interatrial (18.8%).
La edad media al diagnóstico fue de 21 años, y solo el 1.5% de los
pacientes tenía antecedentes de intervención pediátrica previa. La tasa
de mortalidad global fue del 9.3%.
Conclusiones: los datos obtenidos
en este estudio indican que persiste el problema del diagnóstico tardío
de las CC, lo que subraya la necesidad de modificar las políticas
nacionales de salud pública para garantizar un manejo óptimo.
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