2026, Número 2
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Cir Card Mex 2026; 11 (2)
Atención de las cardiopatías congénitas en un servicio de cirugía cardíaca de adultos
Ramírez-Cedillo D, Jiménez-Fernández CA, López-Taylor J, Massini-Aguilera I, Olmos-Sánchez H, Medina-Andrade MA, Peña-Juárez RA
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 45-49
Archivo PDF: 572.05 Kb.
RESUMEN
Introducción: las cardiopatías congénitas (CC) constituyen la principal malformación presente al nacimiento, y su diagnóstico y tratamiento se consideran uno de los logros más significativos de la medicina contemporánea. La cardiología pediátrica ha experimentado una evolución sustancial, no solo en las modalidades diagnósticas, sino también en los enfoques terapéuticos, lo que ha permitido que una proporción considerable de pacientes sobreviva hasta la edad adulta.
Objetivo: determinar las características demográficas y clínicas, así como el manejo, de los pacientes adultos con CC que requirieron reparación quirúrgica en nuestra institución.
Material: realizamos un estudio descriptivo, transversal, que abarca el periodo comprendido entre 2008 y 2023, e incluye a todos los pacientes con diagnóstico de cardiopatía congénita que necesitaron reparación quirúrgica por parte de nuestro servicio.
Resultados: se inscribió un total de 128 pacientes, con un ligero predominio del género masculino (53.2%). La anomalía cardíaca más prevalente fue la aorta bicúspide, que representó el 40.6% de los casos, seguida de la comunicación interatrial (18.8%). La edad media al diagnóstico fue de 21 años, y solo el 1.5% de los pacientes tenía antecedentes de intervención pediátrica previa. La tasa de mortalidad global fue del 9.3%.
Conclusiones: los datos obtenidos en este estudio indican que persiste el problema del diagnóstico tardío de las CC, lo que subraya la necesidad de modificar las políticas nacionales de salud pública para garantizar un manejo óptimo.
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