2025, Número 6
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Rev Fac Med UNAM 2025; 68 (6)
Púrpura trombocitopénica trombótica refractaria a tratamiento: reporte de caso
Urbina CV, Cantú VLG, Alcantar MDA, Martínez VA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 25-30
Archivo PDF: 157.39 Kb.
RESUMEN
La púrpura trombocitopénica refractaria se caracteriza por
una disminución persistente o transitoria del recuento plaquetario,
lo que conlleva un aumento en el riesgo de sangrados,
dependiendo del grado de trombocitopenia. Esta condición
es el resultado de un desequilibrio entre la producción
de plaquetas por los megacariocitos y su acelerada destrucción.
Además, la producción plaquetaria se ve afectada por
dos mecanismos principales: 1) destrucción intramedular de
plaquetas cubiertas con anticuerpos por parte de los macrófagos
y 2) inhibición de la megacariopoyesis. La forma crónica
de la enfermedad se define por una duración superior a los
seis meses y, aunque pueden ocurrir remisiones espontáneas,
estas son poco frecuentes. El presente trabajo tiene como
objetivo revisar los factores de riesgo, las manifestaciones
clínicas y las opciones terapéuticas disponibles, en relación
con el manejo de una paciente de 42 años diagnosticada
con esta enfermedad.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Orphanet. Púrpura trombótica trombocitopénica [Internet]. 2020 [citado 20 mayo 2024]. Disponible en: https://www.orpha.net/es/disease/detail/54057#menu.
Sánchez-Luceros A. Actualización en microangiopatíastrombóticas. Hematología. 2015;19:51-8. Disponible en:https://www.sah.org.ar/revistasah/numeros/10-vol%2019 extraordinario.pdf
Marcone MI, Colitto L, Ottobre M, Nosetti A, VivianaA. Utilidad de la medición de actividad de ADAMTS13 apropósito de un caso de púrpura trombocitopénica trombótica.Rev Bioquím Patol Clín (ByPC). 2023;87(3):45-51.Disponible en: https://www.revistabypc.org.ar/index.php/bypc/article/view/245
Gómez-Almaguer D, Tarín-Arzaga LC, Pérez JC. Púrpuratrombocitopénica trombótica y síndrome urémico hemolítico.En: Hematología. La sangre y sus enfermedades. 4ªed. McGraw-Hill Education; 2016. Disponible en: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1732§ionid=121016105
Lencinas G, Perés S, Aranda F, de Larrañaga G. ADAMTS-13: diagnóstico de laboratorio. Hematología.2020;24(1):95-100. Disponible en: https://revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/256
Papakaonstantinou A, Kalmoukos P, Mpalaska A, KoravouEE, Gavriilaki E. ADAMTS 13 in the new era of TTP.Int J Mol Sci. 2024 Jul 26;25(15):80137. doi: 10.3390/ijms25158137
Zheng XL, Vesely SK, Cataland SR, Coppo P, Geldziler B,Iorio A, et al. ISTH guidelines for the diagnosis of thromboticthrombocytopenic purpura. J Thromb Haemost.2020;18(10):2486-95. doi: 10.1111/jth.15006
Mingot-Castellano ME, Pascual-Izquierdo C, GonzalezA, Viejo-Llorante A, Valcarcel-Ferreiras D, Sebastian E, etal. Recommendations for the diagnosis and treatment ofpatients with thrombotic thrombocytopenic purpura. MedClin (Barc). 2022;158(12):630.e1-630.e14. doi: 10.1016/j.medcli.2021.03.040
Dimopoulos K, Tripodi A, Goetze JP. Laboratory investigationand diagnosis of thrombotic thrombocytopenicpurpura. Crit Rev Clin Lab Sci. 2023;60(8):625-39. doi:
10.1080/10408363.2023.223203910. Siniard RC, Gangaraju R, May JE, Marques MB. Challengesin the diagnosis of thrombotic thrombocytopenicpurpura. Expert Rev Hematol. 2023;16(11):861-73. doi:10.1080/10408363.2023.2232039
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