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2022, Número 4

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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2022; 38 (4)


Importancia del diagnóstico inmunofenotípico por citometría de flujo de los síndromes mielodisplásicos

Duarte PY, Marsán SV, Triana MY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 1-5
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FRAGMENTO

Al Director:

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo heterogéneo de desórdenes hematológicos clonales adquiridos de la célula madre hematopoyética de la médula ósea (MO). Se caracterizan por una hematopoyesis inefectiva con alteraciones funcionales y morfológicas de los progenitores; desarrollo de citopenias periféricas progresivas; displasia en uno o más linajes celulares; MO generalmente hipercelular, aunque puede ser también hipo o normocelular y displásica, con porcentaje variable de blastos (menos de 20 %), en la mayoría de los casos; falla progresiva de la MO y aumento del riesgo de transformación en leucemia mieloide aguda (LMA). El pronóstico y el curso de la enfermedad es diferente entre pacientes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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