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Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas

ISSN 1561-3011 (Digital)
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2021, Número S1

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Rev Cubana Invest Bioméd 2021; 40 (S1)


La curva de saturación de MASP-2 en líquido cefalorraquídeo indica síntesis local y su equilibrio con formas solubles y asociadas

Dorta-Contreras AJ, González-Losada C, Ramos RA, Zerr I, Schmitz M, Gudmann-Hansen A
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Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 29
Paginas:
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PALABRAS CLAVE

complemento, vía de las lectinas, MASP-2, albúmina.

RESUMEN

Introducción: MASP2 es una proteína de unión a manosa asociada a una proteasa de serina encontrada en la periferia, pero puede pasar a líquido cefalorraquídeo. Sin embargo, su dinámica a través de la barrera sangre-líquido cefalorraquídeo es aún desconocida.
Objetivo: Describir la difusión del MASP-2 desde la sangre al líquido cefalorraquídeo. Métodos: Se realiza estudio observacional prospectivo de corte transversal donde se emplearon 56 muestras de suero y líquido cefalorraquídeo. Fue seleccionado un grupo control con pacientes sin enfermedad orgánica del cerebro, con líquido cefalorraquídeo y función de barrera normal y otro grupo de pacientes sin enfermedades inflamatorias del cerebro con disfunción de barrera sangre-líquido cefalorraquídeo.
Resultados: La concentración de MASP-2 en líquido cefalorraquídeo aumentó con el incremento de la Q Albúmina. La curva de saturación de Q MASP-2 contra la Q Albúmina indicó que el MASP-2 se encuentra interactuando con otras moléculas en el espacio subaracnoideo. El aumento del coeficiente de variación individual de MASP-2 en líquido cefalorraquídeo de los controles comparado con el MASP-2 en suero indicó que el MASP-2 es una proteína derivada de la sangre.
Conclusiones: La producción de MASP-2 en líquido cefalorraquídeo es predominantemente derivada de la sangre. La curva de saturación demostró que el MASP-2 interactúa con los iniciadores de la vía de las lectinas como lectina unida a manosa, las ficolinas y la colectina LK.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Kjaer TR, Thiel S, Andersen GR. Toward a structure-based comprehension of the lectin pathway of complement. Mol. Immunol. 2013 [acceso 20/01/2021];56:413-22. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23810291/1.

  2. Ma YJ, Skjoedt M, Garred P. Collectin-11/MASP Complex Formation Triggers Activation of the Lectin Complement Pathway - The Fifth Lectin Pathway Initiation Complex. J Innate Immun. 2013 [acceso 20/01/2021];5:242-50. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23220946/2.

  3. Degn SE, Jensenius JC, Thiel S. Disease-Causing Mutations in Genes of the Complement System. Am J Hum Genet. 2011 [acceso 20/01/2021];88:689-705. Available in: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3113252/3.

  4. Dorta-Contreras AJ, Padilla-Docal B, Pérez-Martín O, Arias-Morales A, Reiber H, Jensenius JC. MASP2 and MBL: Dynamics and Intrathecal synthesis. Front Immunol. 2013 DOI: https://doi.org/10.3389/conf.fimmu.2013.02.00929 Available in: http://dspace.uces.edu.ar:8180/dspace/handle/123456789/2004.

  5. Dorta-Contreras AJ, Lewczuc P, Noris-García E, Interián-Morales MT, Magraner Tarrau ME, Padilla-Docal B, et al. sICAM-1 in meningoencephalitis due to Angiostrongylus cantonensis. Arq Neuropsiquiatr. 2006;64:589-59. DOI: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2006000400011

  6. Dorta-Contreras AJ, Reiber H. Teoría de la difusión molecular/flujo del líquido cefalorraquídeo. Rev Neurol. 2004 [acceso 20/01/2021];39:564-9. Available in: https://www.researchgate.net/publication/304640243_Teoría_de_la_difusion_molecularflujo_del_liquido_cefalorraquideo6.

  7. Reiber H. Cerebrospinal fluid data compilation and knowledge-based interpretation of bacterial, viral, parasitic, oncological, chronic inflammatory and demyelinating diseases. Diagnostic patterns not to be missed in neurology and psychiatry. Arq Neuropsiquiatr. 2016 [acceso 20/12/2020];74:337-50. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27097008/7.

  8. Reiber H, Peter JB. Cerebrospinal fluid analysis: disease-related data patterns and evaluation programs. J Neurol Sci. 2001 [acceso 20/12/2020];184:101-22. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11239944/8.

  9. Reiber H. Knowledge-base for interpretation of cerebrospinal fluid data patterns. Essentials in neurology and psychiatry. Arq Neuropsiquiatr. 2016 [acceso 20/12/2020];74:501-12. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27332077/9.

  10. Dorta-Contreras AJ. Reibergramas: elemento esencial en el análisis inmunológico del líquido cefalorraquídeo. Rev Neurol. 1999 [acceso 20/12/2020];28:996-8. Available in: https://www.neurologia.com/articulo/9901910.

  11. Reiber H. Proteins in cerebrospinal fluid and blood: Barriers, CSF flow rate and source-related dynamics. Rest Neurol Neurosc. 2003 [acceso 20/12/2020];1:79-96. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14530572/11.

  12. Reiber H. Dynamics of brain-derived proteins in cerebrospinal fluid. Clin Chim Acta. 2001 [acceso 20/12/2020];310:173-86. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11498083/12.

  13. Reiber H, Padilla-Docal B, Jensenius JC, Dorta-Contreras AJ. Mannan binding lectin in cerebrospinal fluid: a leptomeningeal protein. Fluids. Barriers of the CNS. 2012;9(1):17. [acceso 20/12/2020]. Available in: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3487976/13.

  14. Wildemann B, Oschmann P, Reiber H. Laboratory diagnosis in Neurology. Hansotto. 2010;292. Thieme Medical Publishers; Available in: https://www.thieme.com/books-main/neurology/product/1162-laboratory-diagnosis-in-neurology14.

  15. Ramos-Robledo A, Dorta-Contreras AJ, González Losada C, Zerr I, Schmitz M, Gudmann-Hansen A. Cocientes de CSF/suero para albúmina y MASP-2 con CSF individual y concentraciones séricas de MASP-2 en controles y pacientes con disfunciones de barrera y el CSF MASP-2 y CSF MASP-2 esperado individualmente, Mendeley Data, V1, 2020. DOI: http://dx.doi.org/10.17632/svj94tcp4n.1

  16. Frauenknecht V, Thiel S, Storm L, Meier N, Arnold M, Schmid JP, et al. Plasma levels of mannan-binding lectin (MBL)-associated serine proteases (MASPs) and MBL-associated protein in cardio and cerebrovascular diseases. Clin Exptal Immunol. 2013 [acceso 20/12/2020];73:112-20. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23607747/16.

  17. Padilla Docal B, Dorta Contreras AJ, Reiber H, Iglesias González I, Jensenius JC, González Losada C. Neuroinmunología de la meningoencefalitis eosinofílica por Angiostrongylus cantonensis. In Robles L, Dorta Contreras AJ (eds.). Angiostrongylus cantonensis. Emergencia en América. La Habana: Academia; 2016. pp. 18-56.

  18. Dorta-Contreras AJ, Noris-García E, Padilla-Docal B, Rodríguez-Rey A, Bu-Coifiu-Fanego R, Magraner-Tarrau ME, et al. Reibergrama para la evaluación de la síntesis intratecal de c3c. Arq Neuropsiquiatr. 2006;64:585-8. DOI: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2006000400010

  19. Padilla-Docal B, Dorta-Contreras AJ, Bu-Coifiu-Fanego R, Rodríguez-Rey A, Gutiérrez-Hernández JC, de Paula-Almeida SO. Reibergram of Intrathecal Synthesis of C4 in Patients with Eosinophilic Meningitis Caused by Angiostrongylus cantonensis. Am J Trop Med Hyg. 2010 [acceso 20/12/2020];82(6):1094-8. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20519605/19.

  20. Sinha VK, Sharma OP, Kumar MS. Insight into the Intermolecular Recognition Mechanism Involved in Complement Component 4 Activation through Serine Protease-Trypsin. J Biomol Struc Dyn. 2017 [acceso 20/12/2020];29(2017):1-38. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28132614/20.

  21. Bold ABT, Beltrame MH, Catarino SJ, Meissner CG, Tizzot R, Messias-Reason IJ. A dual role for Mannan-binding lectin-associated serine protease2 (MASP-2) in HIV infection. Mol Immunol. 2016 [acceso 21/12/2020];78:48-56. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27588826/21.

  22. Reiber H, Flow rate of cerebrospinal fluid (CSF): a concept common to normal blood-CSF barrier function and to dysfunction in neurological diseases. J Neurol Sci. 1994 [acceso 21/12/2020];122:189-203. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8021703/22.

  23. Bakota L, Ussif A, Jeserich G, Brandt R. Systemic and network functions of the microtubule-associated protein tau: implications for tau-based therapies. Mol Cell Neurosci. 2017 [acceso 21/12/2020];84:132-41. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28318914/23.

  24. Anderson BJ, Reilly JP, Shashaty MG, Palakshappa JA, Wysoczanski A, Dunn TG, et al. Admission plasma levels of the neuronal injury marker neuronspecific enolase are associated with mortality and delirium in sepsis. J Crit Care. 2016 [acceso 18/12/2020]36:18-23. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27546742/24.

  25. Reiber H. Flow rate of cerebrospinal fluid (CSF) - a concept common to normal blood-CSF barrier function and to dysfunction in neurological diseases. J Neurol Sci. 1994 [acceso 21/12/2020];122(2):189-203. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8021703/25.

  26. Hansen SWK, Ohtanib K, Roy R, Wakamiya N. The collectins CL-L1, CLK1and CL-P1, and their roles in complement and innate immunity. Immunobiology. [acceso 21/12/2020]. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27377710/

  27. Golshayan D, Wójtowicz A, Bibert S, Pyndiah N, Manuel O, Binet I, et al. Polymorphisms in the lectin pathway of complement activation influence the incidence of acute rejection and graft outcome after kidney transplantation. Kidney Int. 2016 [acceso 21/12/2020];89:927-38. Available in: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26924055/27.

  28. Lewczuk P, Reiber H, Korenke GC, Bollensen E, Dorta-Contreras AJ. Intrathecal release of sICAM-1 into CSF in neuroborreliosis-increased brain derived fraction. J Neuroimmunology. 2000 [acceso 21/12/2020];103:93-6. Available in: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S016557289900221028.

  29. Lewczuk P, Reiber H, Tumani H. Intercellular adhesion molecule-1 in cerebrospinal fluid: the evaluation of blood-derived and brain-derived fractions in neurological diseases. J Neuroimmunol. 1998;87:156-61. DOI: https://doi.org/10.1016/S0165-5728(99)00221-0




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