medigraphic.com
ENGLISH

Enfermedades Infecciosas y Microbiología

  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2025, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Enf Infec Microbiol 2025; 45 (4)


Ceftazidima-avibactam como opción de tratamiento en infecciones por bacilos gram negativos con resistencia a carbapenémicos. Experiencia en dos hospitales de Ciudad de México

Molina-Jaimes A, Olmedo-Reneaum A, Martínez-Toledo ÁA, González-Ayala M, Molina M, Sanabria-Trujillo G
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 170-176
Archivo PDF: 197.01 Kb.


PALABRAS CLAVE

resistencia a carbapenémicos, bacilos gram negativos multirresistentes, ceftazidima-avibactam.

RESUMEN

Antecedentes. Los bacilos gram negativos resistentes a los carbapenémicos pueden causar infecciones potencialmente mortales, y las opciones para su tratamiento son limitadas. La ceftazidima-avibactam ha demostrado que es un tratamiento eficaz contra estos microorganismos.
Objetivo. Mostrar los resultados clínicos, bioquímicos y microbiológicos del uso de ceftazidima-avibactam frente a infecciones por bacilos gram negativos resistentes a los carbapenémicos (específicamente Enterobacterales y Pseudomonas aeruginosa) en pacientes de dos hospitales en México.
Métodos. Estudio observacional y retrospectivo en dos hospitales de la Ciudad de México. Se incluyó a todos los pacientes con infecciones por bacilos gram negativos resistentes a los carbapenémicos que recibieron ceftazidima-avibactam como terapia antimicrobiana definitiva. La identificación y susceptibilidad de los microorganismos se determinó con el sistema Vitek2, utilizando puntos de corte CLSI 2019. Los principales resultados clínicos fueron la cura clínica y microbiológica.
Resultados. Se analizaron 79 casos de infecciones por bacilos gram negativos resistentes a los carbapenémicos. Los síndromes infecciosos incluyeron: 40% infección del tracto urinario, 18% neumonía asociada a la atención de la salud, 17% bacteriemia relacionada con catéter venoso central, 15% infecciones posquirúrgicas y 9% infecciones complicadas de piel y tejidos blandos. Se alcanzó la cura clínica en todos los casos de bacteriemia, neumonía asociada a la asistencia sanitaria e infecciones de piel y tejidos blandos, y en 87.5% de infecciones del tracto urinario. La cura microbiológica se registró en todos los casos de bacteriemia, 92% de las infecciones del tracto urinario y 72.7% en neumonía asociada a la atención en salud.
Conclusiones. Estos resultados apoyan el tratamiento de ceftazidima-avibactam para infecciones causadas por bacilos gram negativos resistentes a los carbapenémicos. No obstante, en nuestro país se requieren estudios que incluyan mayor población para poder generalizar estos resultados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Centers for Disease Control and Prevention (cdc), “Antibioticresistance threats in the United States, 2019”,Atlanta, GA, U.S. Department of Health and HumanServices, cdc, 2019. (Consultado el 5 de diciembre de 2021.)

  2. Nelson, R.E., Hatfield, K.M., Wolford, H., Samore, M.H.,Scott, R.D., Reddy, S.C. et al., “National estimates ofhealthcare costs associated with multidrug-resistantbacterial infections among hospitalized patients inthe United States”, Clin Infect Dis, 2021, 72 (Suppl 1):s17-s26.

  3. García-Betancur, J.C., Appel, T.M., Esparza, G., Gales,A.C., Levy-Hara, G., Cornistein, W. et al., “Update on theepidemiology of carbapenemases in Latin America andthe Caribbean”, Expert Rev Anti Infect Ther, 2021, 19 (2):197-213.

  4. 4, Garza-González, E., Franco-Cendejas, R., Morfín-Otero,R., Echaniz-Avilés, G., Rojas-Larios, F., Bocanegra-Ibarias,P. et al., “The evolurinary tract infections on of antimicrobialresistance in Mexico during the last decade:results from the invifar Group”, Microb Drug Resist,2020, 26 (11): 1372-1382.

  5. Das, S., Li, J., Riccobene, T., Carrothers, T.J., Newell,P., Melnick, D. et al., “Dose selection and validationfor ceftazidime-avibactam in adults with complicatedintra-abdominal infections, complicated urinary tractinfections, and nosocomial pneumonia”, AntimicrobAgents Chemother, 2019, 63 (4): e02187-18.

  6. Alraddadi, B.M., Saeedi, M., Qutub, M., Alshukairi, A.,Hassanien, A. y Wali, G., “Efficacy of ceftazidime-avibactamin the treatment of infections due to carbapenem-resistant Enterobacteriaceae”, bmc Infect Dis,2019, 19 (1): 772.

  7. Shields, R.K., Nguyen, M.H., Chen, L., Press, E.G,. Potoski,B.A., Marini, R.V. et al., “Ceftazidime-avibactamis superior to other treatment regimens against carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae bacteremia”,Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61 (8): e00883-17.

  8. Tuon, F.F., Aragao, B.Z., Santos, T.A., Gasparetto, J., Córdova,K. y Abujamra, M., “Acute kidney injury in patientsusing amikacin in an era of carbapenem-resistant bacteria”,Infect Dis (Londres), 2016, 48 (11-12): 869-871.

  9. Sanches Ito C.A., Bail, L., Villa Stangler Arend, L.N., SilvaNogueira, K.D. y Tuon, F.F., “The activity of ceftazidime/avibactam against carbapenem-resistant Pseudomonasaeruginosa”, Infect Dis (Londres), 2021, 53 (5): 386-389.

  10. Trecarichi, E.M. y Tumbarello, M., “Therapeurinary tractinfections options for carbapenem-resistant Enterobacteriaceaeinfections”, Virulence, 2017, 8 (4): 470-484.

  11. Tsolaki, V., Mantzarlis, K., Mpakalis, A., Malli, E., Tsimpoukas,F., Tsirogianni, A. et al., “Ceftazidime-avibactamto treat life-threatening infections by carbapenem-resistantpathogens in critically ill mechanically ventilatedpatients”, Antimicrob Agents Chemother, 2020, 64 (3):e02320-19

  12. Weinstein, M.P. y Lewis, J.S., “The Clinical and LaboratoryStandards Institute Subcommittee on AntimicrobialSusceptibility Testing: background, organization,functions, and processes”, J Clin Microbiol, 2020, 58:e01864-19.

  13. Torres, A., Niederman, M.S., Chastre, J., Ewig, S., Fernández-Vandellos, P., Hanberger, H. et al., “Internationalers/esicm/escmid/alat guidelines for the management ofhospital-acquired pneumonia and ventilator-associatedpneumonia: guidelines for the management of hospital-acquired pneumonia (hap)/ventilator-associatedpneumonia (vap) of the European Respiratory Society(ers), European Society of Intensive Care Medicine(esicm), European Society of Clinical Microbiology andInfectious Diseases (escmid) and Asociación Latinoamericanadel Tórax (alat)”, Eur Respir J, 2017, 50 (3):1700582.

  14. Horan, T.C., Andrus, M. y Dudeck, M.A., “cdc/nhsn surveillancedefinition of health care-associated infectionand criteria for specific types of infections in the acutecare setting”, Am J Infect Control, 2008, 36 (5): 309-332.

  15. Humphries, R., Campeau, S., Davis, T.E., Nagaro, K.J., La-Bombardi, V.J., Franklin, S. et al., “Multicenter evaluationof ceftazidime-avibactam susceptibility testing of Enterobacteralesand Pseudomonas aeruginosa on the Vitek 2System”, J Clin Microbiol, 2021, 59 (3): e01870-20.

  16. Sader, H.S., Castanheira, M., Shortridge, D., Mendes,R.E. y Flamm, R.K., “Antimicrobial activity of ceftazidime-avibactam tested against multidrug-resistant Enterobacteriaceaeand Pseudomonas aeruginosa isolatesfrom U.S. medical centers, 2013 to 2016”, AntimicrobAgents Chemother, 2017, 61 (11): e01045.

  17. Stone, G.G., Newell, P., Gasink, L.B., Broadhurst, H.,Wardman, A., Yates, K. et al., “Clinical activity of ceftazidime/avibactam against mdr Enterobacteriaceae andPseudomonas aeruginosa: pooled data from the ceftazidime/avibactam phase iii clinical trial programme”, JAntimicrob Chemother, 2018, 73 (9): 2519-2523.

  18. Torres, A., Rank, D., Melnick, D., Rekeda, L., Chen,X., Riccobene, T. et al., “Randomized trial of ceftazidime-avibactam vs meropenem for treatment ofhospital-acquired and ventilator-associated bacterialpneumonia (reprove): analyses per US fda-specified endpoints”, Open Forum Infect Dis, 2019, 6 (4): ofz149.

  19. Mazuski, J.E., Wagenlehner, F., Torres, A., Carmeli, Y.,Chow, J.W., Wajsbrot, D. et al., “Clinical and microbiologicaloutcomes of ceftazidime-avibactam treatment inadults with gram-negative bacteremia: a subset analysisfrom the phase 3 clinical trial program”, Infect DisTher, 2021, 10 (4): 2399-2414.

  20. Livermore, D.M., Meunier, D., Hopkins, K.L., Doumith,M., Hill, R., Pike, R. et al., “Activity of ceftazidime/avibactamagainst problem Enterobacteriaceae and Pseudomonasaeruginosa in the UK, 2015-16”, J AntimicrobChemother, 2018, 73 (3): 648-657.

  21. Liao, C.H., Lee, N.Y., Tang, H.J., Lee, S.S., Lin, C.F., Lu,P.L. et al., “Antimicrobial activities of ceftazidime-avibactam,ceftolozane-tazobactam, and other agents againstEscherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonasaeruginosa isolated from intensive care unitsin Taiwan: results from the surveillance of multicenterantimicrobial resistance in Taiwan in 2016”, Infect DrugResist, 2019, 12: 545-552.

  22. Molina, A., Salinas-Hernández, A. y Olmedo-Reneaum,A., “1290. Ceftazidime-avibactam resistance report in athird level hospital in Mexico City”, Open Forum InfectDis, 2021, 8 (Suppl 1): s734.

  23. Appel, T.M., Mojica, M.F., De la Cadena, E., Pallares,C.J., Radice, M.A., Castañeda-Méndez, P. et al., “In vitrosusceptibility to ceftazidime/avibactam and comparatorsin clinical isolates of Enterobacterales from fiveLatin American countries”, Antibiotics (Basilea), 2020, 9(2): 62.

  24. Jorgensen, S.C.J., Trinh, T.D., Zasowski, E.J., Lagnf,A.M., Bhatia, S., Melvin, S.M. et al., “Real-world experiencewith ceftazidime-avibactam for multidrug-resistantgram-negative bacterial infections”, Open ForumInfect Dis, 2019, 6 (12): ofz522.

  25. Onorato, L., Di Caprio, G., Signoriello, S. y Coppola,N., “Efficacy of ceftazidime/avibactam in monotherapyor combination therapy against carbapenem-resistantgram-negative bacteria: a meta-analysis”, Int J AntimicrobAgents, 2019, 54 (6): 735-740.

  26. Temkin, E., Torre-Cisneros, J., Beovic, B., Benito, N.,Giannella, M., Gilarranz, R. et al., “Ceftazidime-avibactamas salvage therapy for infections caused bycarbapenem-resistant organisms”, Antimicrob AgentsChemother, 2017, 61 (2): e01964-16.

  27. Zhang, Y., Tao, L.N., Qu, X.Y., Niu, J.Q., Ding, Y.H. yZhang, S.X., “Efficacy and safety of ceftazidime-avibactamin the treatment of complicated intra-abdominalinfections (ciais) and complicated urinary tract infections(curinary tract infectionss): a meta-analysis of randomizedcontrolled trials”, Revista da Associação MédicaBrasileira, 2018, 64: 253-263.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Enf Infec Microbiol. 2025;45

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...