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Centro de Investigaciones Regionales Dr. Hideyo Noguchi, Universidad Autónoma de Yucatán

2026, Número 2

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Rev Biomed 2026; 37 (2)


Efecto de Lactiplantibacillus plantarum en un modelo de dolor inflamatorio inducido por formalina en ratas.

Estrada-Estrada AV, Guzmán-Priego CG, Baeza-Flores GC, García-Sánchez KE, Pacheco-Gil L

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 30
Paginas: 47-53
Archivo PDF: 257.61 Kb.


RESUMEN

Introducción. El dolor inflamatorio es un tipo de dolor adaptativo y protector, provocado por daño o infección tisular y mediado por la liberación de factores inflamatorios. Diversos estudios han mostrado que los probióticos, especialmente del género Lactobacillus, pueden disminuir los factores inflamatorios y nociceptivos, lo que se asocia con una reducción del dolor.
Objetivo. Evaluar el efecto antinociceptivo de L. plantarum en un modelo de dolor inflamatorio inducido por formalina.
Métodos. Se utilizaron ratas Wistar hembras con un peso entre 180 y 200 g, y se dividieron en dos grupos (n=4 cada uno): un grupo vehículo sin tratamiento y un grupo probiótico tratado con L. plantarum (1.5 × 10⁸ UFC/mL) por vía oral durante seis meses. Al finalizar la intervención, se realizó la prueba de formalina y se registró el número de contracciones en la pata inyectada durante 60 minutos. Luego se calculó el área bajo la curva y se compararon los grupos mediante la prueba t de Student.
Resultados. En la fase 1, el grupo tratado con L. plantarum mostró menor respuesta nociceptiva inicial en comparación con el grupo vehículo, aunque este efecto no fue significativo. Sin embargo, en la fase 2, el grupo tratado con el probiótico presentó un menor número de contracciones a lo largo del tiempo, lo que indica un efecto antinociceptivo de L. plantarum.
Conclusiones. Estos resultados apoyan la hipótesis de que L. plantarum podría representar una alternativa terapéutica prometedora que coadyuve en el manejo del dolor agudo inflamatorio actuando a través del eje intestino-cerebro.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Raja SN, Carr DB, Cohen M, Finnerup NB, Flor H,Gibson S, et al. The revised International Association forthe Study of Pain definition of pain: concepts, challenges,and compromises. Pain. 2020 Sep;161(9):1976-82. doi:10.1097/j.pain.0000000000001939.

  2. Afridi B, Khan H, Akkol EK, Aschner M. PainPerception and Management: Where do We Stand? CurrMol Pharmacol. 2021 Dec;14(5):678-88. doi: 10.2174/1874467213666200611142438.

  3. Woolf CJ. What is this thing called pain? J Clin Invest.2010 Nov;120(11):3742-4. doi: 10.1172/jci45178.

  4. Souza Monteiro de Araujo D, Nassini R, Geppetti P, DeLogu F. TRPA1 as a therapeutic target for nociceptivepain. Expert Opin Ther Targets. 2020 Oct;24(10):997-1008. doi: 10.1080/14728222.2020.1815191.

  5. Zhang X, Zhu L, Wang X, Xia L, Zhang Y. Advancesin the role and mechanism of miRNA in inflammatorypain. Biomed Pharmacother. 2023 May;161:114463.doi: 10.1016/j.biopha.2023.114463.

  6. Shadnoush M, Nazemian V, Manaheji H, ZaringhalamJ. The Effect of Orally Administered Probiotics onthe Behavioral, Cellular, and Molecular Aspects ofAdjuvant-Induced Arthritis. Basic Clin Neurosci. 2018Sep;9(5):325-36. doi: 10.32598/bcn.9.5.325.

  7. Yadav MK, Kumari I, Singh B, Sharma KK, Tiwari SK.Probiotics, prebiotics and synbiotics: Safe options fornext-generation therapeutics. Appl Microbiol Biotechnol.2022 Jan;106(2):505-21. doi: 10.1007/s00253-021-11646-8.

  8. Rahman SO, Bariguian F, Mobasheri A. The PotentialRole of Probiotics in the Management of OsteoarthritisPain: Current Status and Future Prospects. CurrRheumatol Rep. 2023 Dec;25(12):307-26. doi: 10.1007/s11926-023-01108-7.

  9. Moyseos M, Michael J, Ferreira N, Sophocleous A. TheEffect of Probiotics on the Management of Pain andInflammation in Osteoarthritis: A Systematic Reviewand Meta-Analysis of Clinical Studies. Nutrients. 2024Jul;16(14):2243. doi: 10.3390/nu16142243.

  10. Martoni CJ, Srivastava S, Damholt A, Leyer GJ. Efficacyand dose response of Lactiplantibacillus plantarum indiarrhea-predominant irritable bowel syndrome. WorldJ Gastroenterol. 2023 Jul;29(28):4451-65. doi: 10.3748/wjg.v29.i28.4451.

  11. Un-Nisa A, Khan A, Zakria M, Siraj S, Ullah S, Tipu MK,et al. Updates on the Role of Probiotics against DifferentHealth Issues: Focus on Lactobacillus. Int J Mol Sci.2022 Dec;24(1):142. doi: 10.3390/ijms24010142.

  12. Tjølsen A, Berge O-G, Hunskaar S, Rosland JH, Hole K.The formalin test: an evaluation of the method. Pain. 1992Oct;51(1):5-17. doi: 10.1016/0304-3959(92)90003-t.

  13. Zimmermann M. Ethical guidelines for investigationsof experimental pain in conscious animals. Pain. 1983Jun;16(2):109-10. doi: 10.1016/0304-3959(83)90201-4.

  14. López-Cano M, Fernández-Dueñas V, Llebaria A,Ciruela F. Formalin Murine Model of Pain. Bio Protoc.2017 Dec;7(23):e2628. doi: 10.21769/BioProtoc.2628.

  15. Abboud C, Duveau A, Bouali-Benazzouz R, Massé K,Mattar J, Brochoire L, et al. Animal models of pain:Diversity and benefits. J Neurosci Methods. 2021 Jan15;348:108997. doi: 10.1016/j.jneumeth.2020.108997.

  16. Ren H, Cao B, Xu Q, Zhao R, Li H, Wei B. Role ofmicrobiota in pain: From bench to bedside. iMetaOmics.2025 Feb;2(1):e58. doi: 10.1002/imo2.58.

  17. Oh DK, Na HS, Jhun JY, Lee JS, Um IG, Lee SY, etal. Bifidobacterium longum BORI inhibits pain behaviorand chondrocyte death, and attenuates osteoarthritisprogression. PLoS One. 2023 Jun;18(6):e0286456. doi:10.1371/journal.pone.0286456.

  18. Amdekar S, Singh V. Studies on anti-inflammatoryand analgesic properties of Lactobacillus rhamnosus in experimental animal models. J Complement Integr Med.2016 Jun;13(2):145-50. doi: 10.1515/jcim-2015-0087.

  19. Huang C-T, Wang L-K, Lue J-H, Chen S-H, Tsai Y-J.Lactobacillus Plantarum intake mitigates neuropathicpain behavior via enhancing macrophage M2 polarizationin a rat model of peripheral neuropathy. BiomedPharmacother. 2024 Jun;175:116769. doi: 10.1016/j.biopha.2024.116769

  20. Wang X, Chen Y, Qian S, Kong J, Su Z, Wang Q, etal. Compound Probiotics Improve Neuropathic PainPrognosis in a Murine Model of Chronic ConstrictionInjury. J Pain Res. 2024 Dec;17:4213-21. doi: 10.2147/JPR.S486259.

  21. Chatsirisakul O, Leenabanchong N, Siripaopradit Y,Chang C-W, Buhngamongkol P, Pongpirul K. Strain-Specific Therapeutic Potential of Lactiplantibacillusplantarum: A Systematic Scoping Review. Nutrients.2025 Mar;17(7):1165.

  22. Lin YY, Wu CY, Tsai YS, Chen CC, Chang TC, ChenLC, et al. The joint protective function of live- anddead-Lactobacillus plantarum GKD7 on anteriorcruciate ligament transection induces osteoarthritis.Aging (Albany NY). 2024 Sep;16(18):12559-73. doi:10.18632/aging.206101.

  23. Kaźmierczak-Siedlecka K, Daca A, Folwarski M,Witkowski JM, Bryl E, Makarewicz W. The role ofLactobacillus plantarum 299v in supporting treatmentof selected diseases. Cent Eur J Immunol. 2021Jan;45(4):488-93. doi: 10.5114/ceji.2020.101515.

  24. Amaral FA, Sachs D, Costa VV, Fagundes CT,Cisalpino D, Cunha TM, et al. Commensal microbiota isfundamental for the development of inflammatory pain.Proc Natl Acad Sci USA. 2008 Feb;105(6):2193-7. doi:10.1073/pnas.0711891105.

  25. Mansuy-Aubert V, Ravussin Y. Short chain fatty acids:the messengers from down below. Front Neurosci. 2023Jul;17:1197759. doi: 10.3389/fnins.2023.1197759.

  26. Sashide Y, Takeda M. Gut microbiota-derived short-chainfatty acid suppresses the excitability of rat nociceptivesecondary neurons via G-protein-coupled receptor 41signaling. Mol Pain. 2025 Feb;21:17448069251320233.doi: 10.1177/17448069251320233.

  27. Yang W, Yu T, Huang X, Bilotta AJ, Xu L, Lu Y, et al.Intestinal microbiota-derived short-chain fatty acidsregulation of immune cell IL-22 production and gutimmunity. Nat Commun. 2020 Sep;11(1):4457. doi:10.1038/s41467-020-18262-6.

  28. Laroute V, Beaufrand C, Gomes P, Nouaille S, TondereauV, Daveran-Mingot ML, et al. Lactococcus lactisNCDO2118 exerts visceral antinociceptive properties inrat via GABA production in the gastro-intestinal tract.Elife. 2022 Jun;11:e77100. doi: 10.7554/eLife.77100.

  29. Casertano M, Dekker M, Valentino V, De Filippis F,Fogliano V, Ercolini D. Gaba-producing lactobacilliboost cognitive reactivity to negative mood withoutimproving cognitive performance: A human Double-Blind Placebo-Controlled Cross-Over study. BrainBehav Immun. 2024 Nov;122:256-65. doi: 10.1016/j.bbi.2024.08.029.

  30. Zhong H-J, Wang S-Q, Zhang R-X, Zhuang Y-P, Li L, YiS-Z, et al. Supplementation with high-GABA-producingLactobacillus plantarum L5 ameliorates essential tremortriggered by decreased gut bacteria-derived GABA.Transl Neurodegener. 2023 Dec;12(1):58. doi: 10.1186/s40035-023-00391-9.




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