2026, Número 1
Rev Med UAS 2026; 16 (1)
Síndrome de Bouveret: Reporte de un caso clínico
Aguilar-Ide BP, Cobian-Rubio VM, Rodríguez-Bravo JM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 47-51
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RESUMEN
El síndrome de Bouveret (SB) es una forma rara de íleo biliar que produce obstrucción gástrica o duodenal por un cálculo impactado en el tracto digestivo alto, generalmente en pacientes con colelitiasis crónica. Reportamos el caso de un varón de 63 años con vómito persistente y dolor epigástrico, diagnosticado mediante tomografía computarizada. El manejo quirúrgico fue exitoso y sin complicaciones, resaltando la importancia de un diagnóstico temprano para evitar alta morbilidad. Debido a su baja incidencia, no existen guías claras para el abordaje del SB; sin embargo, el tratamiento endoscópico puede ser primera línea en ciertos casos, mientras que la cirugía sigue siendo necesaria en otros. Este reporte enfatiza la relevancia de considerar el SB en pacientes con obstrucción intestinal alta inexplicada y con antecedentes de colelitiasis.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)