Montero C, Guevara-Pineda D

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 8-9
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FRAGMENTO

El síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) representa uno de los mayores desafíos diagnósticos y terapéuticos para el nefrólogo moderno. Aunque se trata de una enfermedad rara, su impacto es devastador cuando no se reconoce de manera temprana, ya que puede conducir rápidamente a lesión renal irreversible, a una enfermedad renal terminal, dependencia de diálisis, pérdida de injerto renal e incluso la muerte. En este contexto, la publicación del Consenso Mexicano sobre el Diagnóstico y Manejo del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico representa un avance trascendental para la práctica clínica en México y Latinoamérica; asimismo, constituye un logro académico y clínico de gran relevancia que merece ser reconocido y celebrado.
Durante las últimas dos décadas, el conocimiento de la fisiopatología del SHUa ha transformado el abordaje de esta enfermedad. La comprensión del papel central de la activación desregulada de la vía alterna del complemento permitió el desarrollo de terapias dirigidas capaces de modificar de manera sustancial su pronóstico. Sin embargo, el beneficio de estos tratamientos depende de un principio invariable: el reconocimiento oportuno de la enfermedad y el inicio precoz de la inhibición del complemento.