2026, Número S1
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Rev Mex Anest 2026; 49 (S1)
Corrección prenatal de espina bífida abierta: resultados perinatales y postnatales de la Red Mexicana de Cirugía Fetal
Martínez-Portilla RJ, Martínez-Ceccopieri D, Torres-Torres J, Sepúlveda-González G, Torres-Alba C, Jiménez-Guerra R, González-Navarro P, Espino y Sosa S
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 293-295
Archivo PDF: 740.21 Kb.
FRAGMENTO
INTRODUCCIÓN
La espina bífida abierta, cuya forma más
frecuente es el mielomeningocele, es
una de las malformaciones congénitas más
graves del sistema nervioso central. Se origina
por un defecto en el cierre del tubo neural
durante el desarrollo embrionario y se asocia
con importantes secuelas neurológicas, incluyendo
discapacidad motora, vejiga e intestino
neurogénicos, hidrocefalia y malformación de
Chiari tipo II. Actualmente, se acepta que el
daño neurológico ocurre de manera progresiva
durante la gestación, de acuerdo con la hipótesis
de los «dos impactos», que postula una lesión
inicial secundaria al defecto de neurulación y
una lesión adicional producida por la exposición
crónica del tejido neural al ambiente
intrauterino.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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