2026, Número S1
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Rev Mex Anest 2026; 49 (S1)
Seguimiento del neurodesarrollo en lactantes post-cirugía fetal de mielomeningocele
Canul-Euan AA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 296-298
Archivo PDF: 727.60 Kb.
FRAGMENTO
INTRODUCCIÓN
El mielomeningocele es la forma más severa
de espina bífida y la anomalía congénita del
sistema nervioso central compatible con la vida
más común. Su incidencia aproximada es de uno
por cada 2,900 nacidos vivos a nivel global, y se
cuenta entre las diez primeras causas de muerte
en niños menores de diez años en México.
Los sobrevivientes presentan discapacidad
motora, disfunción vesical e intestinal, e hidrocefalia,
con malformación de Chiari tipo 2 en
más del 80% de los casos.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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