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ISSN 0035-0052 (Impreso)

2026, Número 3

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Rev Mex Pediatr 2026; 93 (3)


Frecuencia de hemoglobinopatías en pacientes con anemia en un hospital pediátrico en México

López Guerrero-González D, Sandoval-Cabrera A, Santillán-Benítez JG, Reyes-Gutiérrez FM, Contreras-Huerta S

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 102-108
Archivo PDF: 1141.12 Kb.


RESUMEN

Introducción: las hemoglobinopatías constituyen un grupo de trastornos hereditarios de la hemoglobina con impacto clínico variable en la población pediátrica, según su caracterización y la gravedad de las manifestaciones clínicas. En México, estas enfermedades representan un desafío diagnóstico debido al acceso limitado de tecnologías para su identificación. Objetivo: describir la frecuencia de hemoglobinopatías en pacientes pediátricos con anemia atendidos en un hospital pediátrico ubicado en el Estado de México, basado en un protocolo diagnóstico a partir de pruebas orientativas y electroforesis. Material y métodos: las muestras sanguíneas fueron evaluadas por citometría hemática y clasificadas en dos grupos: anemia microcítica hipocrómica (AMH) y anemia normocítica normocrómica (ANN). A todas las muestras se les realizaron las pruebas de inducción de drepanocitos, precipitado de hemoglobina H y electroforesis de hemoglobina. Resultados: se incluyeron 90 pacientes, con edades entre los ocho meses y los 16 años. Del total, 53.3% se clasificó como ANN y 46.6% como AMH. La prevalencia de hemoglobinopatías fue de 5.5%, observándose dos casos de alfa-talasemia, dos de beta talasemia y uno con anemia de células falciformes. Conclusiones: la implementación de un protocolo diagnóstico secuencial identificó una prevalencia del 5.5% de hemoglobinopatías.


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