medigraphic.com
ENGLISH

Revista Mexicana de Trasplantes

ISSN 3122-3893 (Digital)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
    • Envío de artículos
  • Políticas
    • Políticas éticas
    • Políticas editoriales generales
    • Políticas de revisión de manuscritos
    • Políticas de acceso abierto
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2026, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev Mex Traspl 2026; 15 (2)


Seguridad y efectos reno-metabólicos del uso de inhibidores del transportador sodio-glucosa tipo 2 en pacientes con trasplante renal

Campos-Ramírez N, Mariscal-Ramírez LA, Arellano-Martínez J
Texto completo Cómo citar este artículo 10.35366/124003

DOI

DOI: 10.35366/124003
URL: https://dx.doi.org/10.35366/124003
Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 78-85
Archivo PDF: 805.95 Kb.


PALABRAS CLAVE

iSGLT2, diabetes mellitus tipo 2, diabetes mellitus postrasplante, trasplante renal, función renal, control metabólico.

RESUMEN

Introducción: los trastornos del metabolismo de la glucosa son frecuentes en pacientes con trasplante renal. Entre 10 y 40% de los pacientes sometidos a un trasplante renal desarrollan diabetes mellitus postrasplante (DMPT). Uno de los pilares farmacológicos para el paciente diabético no trasplantado son los inhibidores del transportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2); se ha demostrado que su uso disminuye la proteinuria, la progresión de la enfermedad renal y la mortalidad cardiovascular. No obstante, existe evidencia limitada del uso de estos fármacos en pacientes trasplantados. Objetivo: analizar la seguridad y los efectos reno-metabólicos del uso de los iSGLT2 en pacientes con trasplante renal. Material y métodos: estudio retrospectivo, longitudinal y comparativo. Se incluyeron pacientes con trasplante renal de junio de 2012 a mayo de 2025 con diagnóstico de prediabetes, diabetes mellitus tipo 2 o diabetes postrasplante renal, que estuvieran tomando algún iSGLT2 en el periodo de septiembre de 2023 a enero de 2025. Los datos de obtuvieron de los expedientes clínicos. Se registraron variables clínicas y bioquímicas basales previas a haber iniciado el fármaco. Se analizaron parámetros de función renal y control metabólico basal al mes y a los tres meses posterior al inicio de iSGLT2. El análisis estadístico se realizó con SPSS v21. Se consideró estadísticamente significativo un valor de p ‹ 0.05. Resultados: incluimos nueve pacientes, con edad promedio de 49 ± 8.2 años y predominio del género masculino en un 66.6% (n = 6). La alteración glicémica que predominó fue la diabetes mellitus tipo 2 en un 55.5% (n = 5). De manera basal, la media de creatinina sérica fue de 1.1 ± 0.25 mg/dL, de la tasa de filtrado glomerular estimada (TFGe) de 74.68 ± 12.59 mL/min/1.73 m2 y un 66.6% (n = 6) presentó proteinuria en el examen general de orina; la media de glucosa sérica fue de 126.77 ± 26.78 mg/dL y de hemoglobina glicosilada (HbA1c) de 7.17 ± 1.36%. En el primer mes de seguimiento, se observó una disminución en la TFGe a 71.59 ± 25.12 mL/ min/1.73 m2 y un aumento en la creatinina sérica a 1.2 ± 0.30 mg/dL; para el tercer mes, estos valores mostraron una tendencia a normalizarse. Se presentó una disminución de los niveles glucémicos en sangre al tercer mes de seguimiento, teniendo una media de glucosa sérica de 113.9 ± 2.03 mg/dL y una media de hemoglobina glicosilada de 7.25 ± 1.41%. No se presentaron efectos adversos. Conclusiones: el uso de iSGLT2 en pacientes con trasplante renal y alteraciones del metabolismo de la glucosa mostró tendencias numéricas favorables en el control glucémico y en la función renal a corto plazo, sin embargo, los resultados no fueron estadísticamente significativos. Fue seguro su uso en estos pacientes. Son necesarios más estudios para confirmar las conclusiones del presente trabajo y conocer los efectos que pueden presentarse a mediano y largo plazo.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Chowdhury TA. Post-transplant diabetes mellitus. Clin Med(Lond). 2019; 19 (5): 392-395. doi: 10.7861/clinmed.2019-0195.

  2. Yudkin JS, Lehman R. Olmesartan, microalbuminuria, and type2 diabetes. N Engl J Med. 2011; 364 (23): 2260; author reply2262-3. doi: 10.1056/NEJMc1104826.

  3. Wanner C, Heerspink HJL, Zinman B, Inzucchi SE, Koitka-Weber A, Mattheus M et al. Empagliflozin and kidney functiondecline in patients with type 2 diabetes: A slope analysis fromthe EMPA-REG OUTCOME trial. J Am Soc Nephrol. 2018; 29(11): 2755-2769.

  4. Neal B, Perkovic V, Mahaffey KW, de Zeeuw D, Fulcher G,Erondu N et al. Canagliflozin and cardiovascular and renalevents in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2017; 377 (7): 644-657.

  5. Halden TAS, Kvitne KE, Midtvedt K, Rajakumar L, RobertsenI, Brox J etal. Efficacy and safety of empagliflozin in renaltransplant recipients with posttransplant diabetes mellitus.Diabetes Care. 2019; 42 (6): 1067-1074.

  6. Zinman B, Wanner C, John M, Fitchett D, Bluhmki E, HantelS, et al. Empaglifozin, cardiovascular outcomes and mortality intype 2 diabetes. N Engl J Med. 2015; 373: 2117-2128.

  7. Lim JH, Kwon S, Jeon Y, Kim YH, Kwon H, Kim YS et al. Theefficacy and safety of SGLT2 inhibitor in diabetic kidney transplantrecipients. Transplantation. 2022; 106 (9): E404-E412.

  8. AlKindi F, Al-Omary H, Hussain Q, Al Hakim M, Chaaban A,Boobes Y. Outcomes of SGLT2 inhibitors use in diabetic renaltransplant patients. Transplant Proc. 2020; 52 (1): 175-178.

  9. Song CC, Brown A, Winstead R, Yakubu I, Demehin M, KumarD et al. Early initiation of sodium-glucose linked transporterinhibitors (SGLT-2i) and associated metabolic and electrolyteoutcomes in diabetic kidney transplant recipients. EndocrinolDiabetes Metab. 2021; 4 (2): 2-4.

  10. Fujita KK, Ye F, Collister D, Klarenbach S, Campbell DJT,Chew DS et al. Sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors areassociated with kidney benefits at all degrees of albuminuria:A retrospective cohort study of adults with diabetes. DiabetesObes Metab. 2024; 26 (2): 699-709.

  11. Salinas-Lezama E, Seniscal-Arredondo D, Alarcón-Sotelo A, Díaz-Greene EJ, Rodríguez-Weber FL. Efectos nefrológicos de losSGLT2. ¿Qué sabemos hasta ahora? Med Interna Méx. 2019; 35 (3):379-388. Disponible en: https://doi.org/10.24245/mim.v35i3.2443

  12. Kwon HY, Kong JM. Sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2)inhibitor for diabetic kidney transplant (KT) patients. KidneyWeek 2017. New Orleans, LA, USA: American Society ofNephrology; 2017.

  13. Mahling M, Schork A, Nadalin S, Fritsche A, Heyne N, GuthoffM. Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibition in kidneytransplant recipients with diabetes mellitus. Kidney BloodPress Res. 2019; 44 (5): 984-992. doi: 10.1159/000501854.

  14. Ferreira JP, Zannad F, Butler J, Filippatos G, Pocock SJ,Brueckmann M et al. Association of empagliflozin treatment withalbuminuria levels in patients with heart failure: a secondaryanalysis of EMPEROR-Pooled. JAMA Cardiol. 2022; 7 (11):1148-1159. doi: 10.1001/jamacardio.2022.2924. Erratum in:JAMA Cardiol. 2022; 7 (11): 1177.

  15. Rajasekeran H, Kim SJ, Cardella CJ, Schiff J, Cattral M, CherneyDZI et al. Use of canagliflozin in kidney transplant recipients forthe treatment of type 2 diabetes: a case series. Diabetes Care.2017; 40 (7): e75-e76.










CC BY-NC-ND

2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Mex Traspl. 2026;15

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...