Rodríguez RR, Hernández JR, Calderón ÁE, Trigos CCH, Gómez PMG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 614-616
Archivo PDF: 993.01 Kb.

RESUMEN

El sarcoma de Ewing de tejidos blandos es un tumor maligno del canal intramedular con extensión temprana a tejidos blandos, perteneciente a la familia del sarcoma de Ewing. Se presenta el caso de una mujer de 16 años que presenta dolor en la región glútea derecha. La resonancia magnética reveló una masa nodular, multilobulada, bien delimitada y heterogénea, con áreas hiperintensas por hemorragia focal. Los hallazgos se compararon con la literatura, confirmando el diagnóstico imagenológico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Murphey MD, Senchak LT, Mambalam PK, Logie CI, Klassen-Fischer MK, Kransdorf MJ. From the radiologic pathology archives:Ewing sarcoma family of tumors: radiologic-pathologic correlation.Radiographics. 2013; 33 (3): 803-831. doi: 10.1148/rg.333135005.

2. Sbaraglia M, Righi A, Gambarotti M, Dei Tos AP. Ewing sarcoma andEwing-like tumors. Virchows Arch. 2020; 476 (1): 109-119. doi:10.1007/s00428-019-02720-8.

3. Abboud A, Masrouha K, Saliba M, Haidar R, Saab R, Khoury N et al.Extraskeletal Ewing sarcoma: diagnosis, management and prognosis.Oncol Lett. 2021; 21 (5): 354. doi: 10.3892/ol.2021.12615.

4. Jalal H, Belhadj Z, Enneddam H, Madhar M, Fikry T, Essadki O et al.Contribution of magnetic resonance imaging in the diagnosis of talusskip metastases of Ewing’s sarcoma of the calcaneus in a child: a casereport. J Med Case Rep. 2011; 5: 451. doi: 10.1186/1752-1947-5-451.

5. Yang C, Chen W, Han P. Congenital soft tissue Ewing’s sarcoma:a case report of pre- and postnatal magnetic resonance imagingfindings. Medicine (Baltimore). 2022; 101 (2): e28587. doi: 10.1097/MD.0000000000028587.