Gomar HM, Chávez-Tapia NC, Lizardi CJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 97-100
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RESUMEN

Una mujer de 52 años de edad con púrpura trombocitopénica diagnosticada hace nueve años ha tenido dos recurrencias que revirtieron con tratamiento inmunosupresor. La última no tuvo respuesta al tratamiento y requirió la administración intravenosa de globulina inmune y globulina inmune anti-D. En esta ocasión, acude por presentar una cifra de plaquetas de 18,000 mm³/µL y dos hematomas, sin otros síntomas de sangrado activo. Su análisis de sangre muestra anemia también. No existen otras anormalidades. La púrpura trombocitopénica autoinmune es un desorden inmunológico caracterizado por la disminución en la cuenta plaquetaria y sangrado mucocutáneo. Se clasifica como primario o secundaria a una enfermedad concomitante o como aguda (de seis meses o menos de duración) o crónica. La púrpura trombocitopénica autoinmune en adultos es generalmente crónica, el inicio es insidioso, y aproximadamente dos veces más frecuente en mujeres que en hombres. Esta revisión se enfoca en el diagnóstico y manejo de la púrpura trombocitopénica autoinmune primaria.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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