Zamora MPM, Cassis ZN

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 74-79
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RESUMEN

La displasia epifisiaria múltiple es una enfermedad congénita, poco frecuente, con un amplio espectro de manifestaciones ortopédicas y, por lo tanto, de difícil diagnóstico. Material y métodos: Estudio descriptivo, de corte transversal de serie de casos, en el que se analizaron los expedientes clínicos y radiológicos de pacientes con diagnóstico de displasia epifisiaria múltiple atendidos entre octubre de 1989 y noviembre del 2002 en el Hospital Shriners para Niños, Unidad de la Ciudad de México. Utilizando las series radiográficas del expediente y con base en el criterio de Eguchi, en cada paciente se estudiaron las alteraciones en las epífisis de los huesos largos. Resultados: Se detectó un total de 25 pacientes afectados, 15 niños y 10 niñas, el promedio de edad de la presentación fue 2.8 años. Los principales síntomas reportados por los pacientes fueron dolor y deformidad de la rodilla. Las articulaciones más afectadas, por orden de frecuencia, fueron rodilla, cadera, hombro, muñeca y tobillo. Conclusiones: Ésta es, posiblemente, la serie con mayor número de pacientes que ha sido reportada, por lo que podemos determinar las alteraciones que con mayor frecuencia se presentan, lo cual permite su reconocimiento temprano y favorece el diagnóstico oportuno en nuestra población.

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