medigraphic.com
ENGLISH

Revista Mexicana de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio

ISSN 0185-6014 (Impreso)
Órgano oficial de difusión de la Federación Mexicana de Patología Clínica, AC y de la Asociación Latinoamericana de Patología Clínica/Medicina de Laboratorio
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2007, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Rev Mex Patol Clin Med Lab 2007; 54 (4)


Monografías ilustradas de patología clínica. Uncinariasis: ciclo vital, cuadros clínicos, patofisiología y modelos animales

Carrada-Bravo T
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 50
Paginas: 187-199
Archivo PDF: 355.80 Kb.


PALABRAS CLAVE

Uncinariasis, ciclo de vida, tipos clínicos, patogenia, modelos animales.

RESUMEN

La uncinariasis humana es causada por la infección con los parásitos nematodos Necator americanus y Ancylostoma duodenale y se transmite por el contacto con los suelos de las regiones tropicales y subtropicales. Las tasas de infección más altas se han registrado en las zonas costeras y húmedas; en esos sitios, la exposición repetida frente a las larvas de Necator del tercer estado dan como resultado una erupción pruriginosa, eritematosa y papular, dispuesta sobre los pies y las manos. Después de haber penetrado la piel, las larvas migran a los pulmones, generando tos, ardor de garganta, eosinofilia y niveles aumentados de IgE en sangre; sin embargo, el daño principal en los humanos se genera cuando el parásito adulto causa pérdidas sanguíneas y anemia ferropriva con hipoalbuminemia y, si la carga intestinal de uncinarias llega a 40-160 parásitos adultos, el nivel de la hemoglobina baja a 11.0 g/dL de sangre. En los niños parasitados crónicamente, la uncinariasis retarda el crecimiento físico. La anemia grave de las embarazadas se ha asociado con mortalidad materna, trastornos de la lactancia, prematurez y bajo peso al nacer. En este trabajo, se revisa el ciclo vital, las manifestaciones clínicas, la patogenia y los alcances recientes logrados en modelos con animales de laboratorio.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Botero D, Restrepo M. Uncinariasis. En: Bootero D, Restrepo M. Parasitosis humanas. 2a ed. Medellín, Colombia: Ed Corporación para Investigaciones Biológicas, 1994; 96-106.

  2. Carrada–Bravo T. Las parasitosis humanas en México. Bol Med Hosp Infant Mex 1985; 42: 73-78.

  3. Carrada-Bravo T. La uncinariasis Avances y perspectivas, Epidemiología y Diagnóstico. Rev Mex Pediatr 1984; 51: 157-170.

  4. Carrada–Bravo T. Uncinariosis infantil como problema de salud pública. Bol Med Hosp Infant Mex 1986; 43; 789-794.

  5. Belding DL. Textbook of Parasitology. 3a ed. Nueva York: Meredith Pub, 1965; 424-425.

  6. Hotez OJ, Brooker S, Bethony JM, Bottazzi ME, Loukas A, Xiao S. Hookworm Infection, current concepts. N Engl J Med 2004; 351: 799-807.

  7. Beaver P Ch, Jung RC, Cupp EW. Clinical Parasitology. 9a ed. Filadelfia: Lea and Febiger, 1984; 269-287.

  8. Schad GA. Hookworms. En: Warren KS, Mahmoud AF. Tropical and Geographical Medicine. 2a ed. New York: McGraw-Hill, 1990; 379-392.

  9. Apt W. Helmintiasis intestinales humanas en América Latina. Prevalencia actual y factores contribuyentes. Parasitología al día 1987; 11: 155-166.

  10. Hotez PJ. Hookworm disease in children. Pediatr Infect Dis 1989; 8: 516-520.

  11. Anderson RM, Schad GA. Hookworm burdens and fecal egg counts: An analysis of the biological basis of variation. Trans R Soc Trop Med Hyg 1985; 79: 812-825.

  12. Stolzfus RJ, Chwaya HM, Tielsch JM, Schulze KJ, Albonico M, Salvioli L. Epidemiology of iron deficiency anemia in Zanzibari schoolchildren: the importance of hookworm. Amer J Clin Nut 1997; 65: 153-159.

  13. Udoski JK. Necator americanus infection: A cross-sectorial study of a rural community in relation to some clinical symptoms. Ann Trop Med Parasitol 1980; 78: 443-444.

  14. Canese JH. Estado actual de los estudios sobre la uncinariasis en el Paraguay. Ann Fac Cienc Med Univ Nac Asunción 1992; 4: 117-162.

  15. Hernández–Lira J. Distribución geográfica y patología de la uncinariasis en la República Mexicana. Bol Epidemiol (Mex) 1949; 13: 111-115.

  16. Martuscelli QA. Frecuencia de las parasitosis intestinales en niños de la República Mexicana. Rev Mex Pediatr 1967; 36: 111-122.

  17. Tay J, Ruiz A, Sánchez Vega JT, Romero Cabello R, Robert L, Becerril MA. Helmintiasis intestinal en la República Mexicana. Bol Chil Parasitol 1995; 50: 10-16.

  18. Bradley M, Chandiwana SK, Bundy DAP. The epidemiology and control of hookworm infection in the Burma Valley area in Zimbabwe. Trans R Soc Trop Med Hyg 1993; 87: 145-147.

  19. Carrada-Bravo T. Larva migrans cutánea: Revisión del tema y descripción de cuatro casos. Med Inter Mex 2006; 22: 143-148.

  20. Hotez PJ, Pritchard DI. Hookworm infection. Sci Am 1995; 272: 68-74.

  21. Stranseens P, Bergum PW, Ganseman Y. Anticoagulant repertoire of the hookworm Ancylostoma caninum. Proc Natl Acad Sci USA 1996; 93: 2149-2154.

  22. Del Valle A, Jones BF, Harrison LM, Chadderson RC, Cappello M. Isolation and molecular cloning of a secreted hookworm platelet inhibitor from adult Ancylostoma caninum. Mol Biochem Parasitol 2003; 129: 167-177.

  23. Gustberg TW, Hensley LE, Jahrling PB. Treatment of Ebola virus infection with recombinant inhibitor of factor: A study in rhesus monkey. Lancet 2003; 362: 1953-1958.

  24. Williamson AL, Brindley PJ, Knox DP, Hotez PJ, Loukas A. Digestive proteasas of blood–feeding nematodes. Trends Parasitol 2003; 19: 417-423.

  25. Stoltfuss RJ, Dreyfuss ML, Chwaya HM, Albónico M. Hookworm control as a strategy to prevent iron deficiency. Nutr Rev 1997; 55: 223-232.

  26. Lwambo NJ, Bundy DA, Medley GF. A new approach to morbidity risk assessment in hookworm endemic communities. Epidemiol Infect 1992; 108: 469-481.

  27. Bundy DA, Chan MS, Savioli L. Hookworm infection in pregnancy. Trans R Soc Trop Med Hyg 1995; 89: 521-522.

  28. Azuara J, Martuscelli A. Uncinariasis en lactantes y preescolares. Presentación de un caso de dos meses de edad. Rev Mex Pediatr 1967; 34: 146-149.

  29. Bestard JJ, Bellasi J, Chamorro LA, Garcete L, Zacur M, Richer Y et al. Uncinariasis en el lactante. Bol Med Hosp Infant Mex 1990; 47: 376-381.

  30. Gilles HM, Williams EJ, Ball PA. Hookworm infection and anaemia: An epidemiological, clinical and laboratory study. QJ Med 1964; 331: 1-24.

  31. Sakti H, Nokes C, Hertano WS. Evidence for an association between hookworm infection and cognitive function in Indonesian school children. Trop Med Int Health 1999; 4: 322-334.

  32. Nacher M, Singhasivanon P, Traore B. Short report: Hookworm infection is associated with decreased body temperature during mild Plasmodium falciparum malaria. Am J Trop Med Hyg 2001; 65: 136-137.

  33. Smille WG, Spencer CR. Mental retardation in school children infested with hookworm. J Educ Psycol 1926; 17: 314-321.

  34. Brooker S, Peshu N, Warn PA. Epidemiology of hookworm infection and its contribution to anemia among pre-school children on the Kenian coast. Trans R Soc Trop Med Hyg 1999; 93: 240-246.

  35. Miller TA. Hookworm infection in man. Advances in Prasitology 1979; 17: 315-353.

  36. Banwell JG, Schad GA. Hookworms Clinics in Gastroenterology 1978; 7: 129-156.

  37. Yoshida Y, Fukutone S. Experimental infection in rabbits with the hookworm Necator americanus. J Parasitol 1967; 53: 1067-1074.

  38. Sen HG. Necator americanus: Behavior in hamsters. Experimental Parasitol 1972; 32: 26-32.

  39. Soh CT. The distribution and persistence of hookworm larvae in the tissues of mice in relation to species and routes of inoculation. J Parasitol 1958; 44: 515-519.

  40. Wilkinson MJ, Wells C, Behnke JM. Necator americanus in the mouse: Histopathological changes associated with the passage of larvae through the lungs of mice exposed to primary and secondary infection. Parasitol Res 1990; 76: 386-392.

  41. D’ Abrera VSt E. The aetiology of “tropical eosinophilia” with a preliminary note on the pathology of the syndrome. Ceylon Med J 1958; 4: 195-210.

  42. Harada Y. Wakana disease and hookworm allergy. Yonago Acta Med 1962; 6: 109-118.

  43. Komiya Y, Yasuraoka K. The biology of hookworms. Prog Parasitol Jpn 1966; 3: 1-114.

  44. Bethony J, Loukas A, Smout M, Brooker S, Mendez S, Pliestkatt J et al. Antibodies against a secreted protein from hookworm larvae reduce the intensity of hookworm infection in humans and vaccinated laboratory animals. Faseb J 2005; Julio 21. 10.1096/fj. 05–3936.

  45. Xue J, Qiang HQ, Yao J, Fuyowara R, Zhan B, Hotes P et al. Necator americanus: Optimization of the golden hamster model for testing antihelmintic drugs. Experimental Parasitol 2005; 111: 219-223 (www.Sciencedirect.com)

  46. Pritchard DIE, Quinnel R, Walsh E. Immunity to humans in Necator americanus IgE parasite weight and fecundity. Parasite Immunol 1995; 17: 71-82.

  47. Prociv P. Pathogenesis of human hookworm infection: Insights from a new zoonosis. Chem Immunol 1997; 66: 62-73.

  48. Hsieh GC, Loukas A, Wahl A, Bhatia M, Wang Y, Williamson AL et al. Secreted proteins from the human hookworm Necator americanus binds selectively to NK cells and induces IFN-production. J Immunol 2004; 173: 2699-2704.

  49. Behnke HM, Pritchard DI. Necator americanus: In neonatally infected hamsters. The time course of infection and antibody response to the surface antigens of L–4 and adult worms. Trans R Soc Trop Med Hyg 1987; 81: 967-972.

  50. Gilles HM. Selective primary health: Strategies for control of disease in the developing world XVII. Hookworm infection and anemia. Rev Infect Dis 1985; 7: 111-118.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Mex Patol Clin Med Lab. 2007;54

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...