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2006, Número 1

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Rev Gastroenterol Mex 2006; 71 (1)


La eficacia del tratamiento antiviral en hepatitis C en la práctica clínica cotidiana es similar a la obtenida en ensayos clínicos

Gallegos OJF
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 77-78
Archivo PDF: 70.72 Kb.


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FRAGMENTO

Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento antiviral en la práctica clínica. Diseño: ensayo clínico abierto. Sitio: dieciocho centros canadienses. Pacientes: adultos con hepatitis crónica por hepatitis C, incluidos cirróticos compensados, sin tratamiento previo. Criterios exclusión: infección por VHB/VIH, hepatopatía distinta a VHC, cirrosis descompensada, hepatocarcinoma, neutropenia, plaquetopenia, hiperazoemia, enfermedad psiquiátrica grave, neumopatía, cardiopatía, trasplante, alcoholismo, drogadicción. Métodos: tratamiento con peginterferón 180 mg/semana y ribavirina 800 mg/día por 24 o 48 semanas. Visitas a las 0, 12, 24, 48 y 72 semanas. Se definió respuesta viral temprana (RVT) a las 12 semanas como PCR cuantitativo ‹ 600 UI/mL o descenso ³ 2 log10 con respecto al basal. La respuesta viral sostenida (RVS) se definió como PCR cualitativo indetectable 24 semanas después del tratamiento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Fried MW, Shiffman ML, Reddy KR, et al. Peginterferon alfa-2a plus ribavirin for chronic hepatitis C virus infection. N Engl J Med 2002; 347: 975-82.

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